二手 AB Sciex API 4000 液質(zhì)聯(lián)用儀 三重四級桿質(zhì)譜儀
產(chǎn)品名稱： 二手 AB Sciex API 4000 液質(zhì)聯(lián)用儀 三重四級桿質(zhì)譜儀
英文名稱： Used AB Sciex API 4000 LC-MS/MS (Triple Quadrupole Mass Spectrometer)
產(chǎn)品編號： 4000
產(chǎn)品價格： 400000
產(chǎn)品產(chǎn)地： 美國
品牌商標(biāo)： Sciex
更新時間： 2026-04-13T16:44:38
使用范圍： null
| 規(guī)格 | 價格 |
| API 4000 | 400000.0 |
- 聯(lián)系人 : 陳經(jīng)理
- 地址 : 上海市浦東新區(qū)金橋開發(fā)區(qū)置業(yè)路111號3號樓
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- 所在區(qū)域 : 上海
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AB Sciex API 4000 是 SCIEX（原 AB Sciex）在 2000 年代初推出的經(jīng)典三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)。作為該系列的開山之作，它奠定了后續(xù) 4500、5500 等機型的硬件基礎(chǔ)，以極高的穩(wěn)定性、成熟的維護體系和寬泛的流速適應(yīng)性著稱。雖然目前已停產(chǎn)，但在二手市場，它依然是預(yù)算有限、從事常規(guī)定量分析（如藥代、農(nóng)殘）實驗室的“性價比神機”。
性能解析：皮實耐用的定量基石
1. 硬件架構(gòu)與抗污染設(shè)計
API 4000 的設(shè)計核心是“可靠”而非“極致參數(shù)”。其標(biāo)志性技術(shù)至今仍被沿用：
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Turbo V 離子源：采用正交噴霧設(shè)計，配合 Curtain Gas（氣簾氣）? 技術(shù)，能有效阻擋中性雜質(zhì)進入質(zhì)譜。這使得它在處理血漿、尿液等“臟”基質(zhì)時，離子源污染速度慢，維護周期長，非常適合高通量批處理。
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LINAC 線性加速碰撞池：這是 API 4000 的靈魂技術(shù)。通過線性加速電場，離子在彎曲的碰撞池中快速通過，極大減少了交叉污染（Carryover）? 和記憶效應(yīng)。其掃描速度可達 4000 Da/s，配合 MRM? 模式，能穩(wěn)定實現(xiàn) pg/mL 級別的定量。
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寬流速適配：ESI 源可適配 1–2000 μL/min 的流速，無需分流即可直接對接常規(guī) HPLC，降低了方法轉(zhuǎn)移的復(fù)雜度。
2. 定量性能與動態(tài)范圍
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靈敏度：在 MRM 模式下，對利血平（Reserpine）的檢測限可達 fg 級（部分文獻報道 S/N > 1000:1），完全滿足藥代動力學(xué)（PK）及常規(guī)法規(guī)檢測的需求。
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動態(tài)范圍：采用脈沖計數(shù)檢測器，動態(tài)范圍可達 10? – 10?，能同時覆蓋高濃度的原型藥物和低濃度的代謝物，數(shù)據(jù)重現(xiàn)性（RSD）通常能控制在 5% 以內(nèi)。
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關(guān)鍵性能指標(biāo) |
規(guī)格參數(shù) |
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質(zhì)量范圍? |
5 – 1250 m/z（部分資料擴展至 2000 m/z） |
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靈敏度? |
200 fg 利血平 S/N ≥ 1200:1 (MRM) |
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動態(tài)范圍? |
≥ 10?（實測可達 10?） |
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掃描速度? |
≥ 4000 Da/s |
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核心技術(shù)? |
Turbo V 離子源、LINAC 碰撞池、Curtain Gas |
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軟件平臺? |
Analyst®（支持 GLP/21 CFR Part 11） |
應(yīng)用場景：法規(guī)檢測的“老黃牛”
1. 藥物研發(fā)與生物分析（DMPK）
在藥物發(fā)現(xiàn)階段，API 4000 是 ADME（吸收、分布、代謝、排泄）? 研究的絕對主力。其穩(wěn)定性使其能在數(shù)月甚至數(shù)年的長期運行中，保持血漿樣品中藥代數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性，是 CRO（合同研究組織）的經(jīng)典標(biāo)配。
2. 食品安全與環(huán)境監(jiān)測
面對農(nóng)藥殘留、獸藥殘留（如瘦肉精、氯霉素）的檢測，API 4000 的 sMRM（動態(tài)多反應(yīng)監(jiān)測）? 功能可同時監(jiān)測數(shù)百對離子對。即使在蜂蜜、牛奶等復(fù)雜基質(zhì)中，也能實現(xiàn) 0.01–0.1 μg/kg 級別的檢測，符合 GB 標(biāo)準及 EU 法規(guī)的嚴苛要求。
3. 臨床研究與法醫(yī)毒理
在治療藥物監(jiān)測（TDM）或新生兒篩查中，其寬動態(tài)范圍能覆蓋內(nèi)源性物質(zhì)（如激素、維生素）的巨大濃度差異。在法醫(yī)毒理篩查中，其定性能力（子離子掃描）足以應(yīng)對常見毒物和濫用藥物的確證。
二手設(shè)備評估與避坑指南（關(guān)鍵）
若你正在考察二手 AB Sciex API 4000，需重點關(guān)注以下狀態(tài)指標(biāo)，避免陷入“買得起，修不起”的困境：
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真空系統(tǒng)壽命：API 4000 采用兩級渦輪分子泵。檢查累計運行小時數(shù)（通常壽命在 3–5 萬小時）和真空度歷史（應(yīng) < 5×10?? Torr）。真空度衰減是靈敏度下降的主因，且更換泵費用高昂。
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源體與耗材歷史：Turbo V 離子源的探頭（Probe）及錐孔（Orifice）是易損耗件。確認是否有更換記錄，以及腔體是否有過嚴重的放電損傷（可通過基線噪聲測試判斷）。
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QTRAP 升級潛力：部分 API 4000 具備升級為 4000 QTRAP（線性離子阱）的潛力。若設(shè)備標(biāo)注為此，需確認軟件 License 是否已激活，并檢查離子阱的校準歷史，未激活的 License 后續(xù)購買成本較高。
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軟件合規(guī)性：原配的 Analyst® 軟件及 21 CFR Part 11? 合規(guī)包是藥企QC的核心價值。若軟件版本過舊（如 Analyst 1.4/1.5）或缺失加密狗，后續(xù)升級與驗證將產(chǎn)生額外費用。
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必做驗收測試：要求賣家提供近期 1 pg 利血平靈敏度測試報告（S/N > 100:1 為及格）及 RSD 重復(fù)性測試（連續(xù) 10 針，RSD < 5%）。
總結(jié)
AB Sciex API 4000 是一款極其皮實、維護成本低的經(jīng)典液質(zhì)平臺。它可能沒有 6500 系列的極限靈敏度，也沒有 5500+ 的 QTRAP 定性靈活性，但其極低的故障率與成熟的維護體系，使其成為二手市場最保值的機型之一。對于預(yù)算有限、需進行大批量常規(guī)定量（如農(nóng)殘、藥代）的實驗室，一臺維護良好的二手 API 4000 是絕佳的選擇，但務(wù)必通過專業(yè)第三方檢測其真空系統(tǒng)與離子源狀態(tài)，確保這臺“老將”仍能征戰(zhàn)沙場。