熒光定量PCR(Real-Time PCR)技術，即是在PCR反應體系中加入熒光物質，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，對未知模板進行定量分析的方法。具有應用范圍廣、靈敏度高、操作簡便、特異性和可靠性更強、自動化程度高、無污染性、具實時性和準確性等特點。

一、服務流程

1、根據基因序列設計特異性的引物和熒光探針

2、從細胞或特定組織中提取總RNA

3、制作標準曲線：使用設計合成的引物，以客戶提供的Total RNA樣品為模板，進行Real Time PCR反應，確認引物模板的反應性能。然后將模板進行5個濃度梯度稀釋，制作標準曲線，以供進一步定量分析使用/4、Real Time PCR反應及定量分析：對客戶提供的RNA Sample，進行Real Time RT-PCR反應，并進行定量分析。用相對定量方法進行定量分析時，要對管家基因等參比基因進行同樣操作，用所得到的值進行RNA量的校正，最后求得目的基因的相對表達量

5.提供實驗報告：包括詳細的實驗方法及實時熒光定量PCR實驗結果的相關圖表?

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二、實驗周期及價格

1、總RNA提取? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 2~3個工作日?? 100元/樣品

2、內參和目的基因的Real Time PCR反應??? 15個工作日??? 100/樣品/基因?

3、結果分析及實驗報告? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 2~3個工作日????

三、交貨內容

完整的實驗報告，包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關分析數據

四、服務說明

請提供盡量多的實驗材料：動物細胞數為10⁶以上，動物組織為100 mg以上

客戶須在實驗開始前確保其細胞或組織中有目的基因的表達，并提供目的基因的相關信息（基因名稱、序列等信息）

客戶應對所提供的材料及信息負責，如因客戶提供的材料及信息不準確而引起的實驗延誤或經濟損失由客戶承擔

PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設計合成（費用另計）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

服務承諾：

會在最短的時間內快速將實驗完成

保證檢測結果準確、客觀、可信，但不能確保一定要得到某特定結果。