重組人白細(xì)胞介素-1β（人白細(xì)胞介素-1β）
產(chǎn)品名稱： 重組人白細(xì)胞介素-1β（人白細(xì)胞介素-1β）
英文名稱： Recombinant Human Interleukin-1 beta (Human IL-1β)
產(chǎn)品編號(hào)： 90101ES10
產(chǎn)品價(jià)格： 詢價(jià)
產(chǎn)品產(chǎn)地： 翌圣生物
品牌商標(biāo)： Yeasen
更新時(shí)間： 2025-09-25T11:22:50
使用范圍： null
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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產(chǎn)品介紹
白介素1β（Interleukin-1 beta,IL-1β）是一種在多種細(xì)胞中產(chǎn)生的促炎細(xì)胞因子，包括單核細(xì)胞、組織巨噬細(xì)胞、角質(zhì)形成細(xì)胞和其他上皮細(xì)胞。IL-1α和IL-1β都與同一受體結(jié)合，即使不完全相同，也具有相似的生物學(xué)特性。這些細(xì)胞因子具有廣泛的活性，包括通過誘導(dǎo)IL-2釋放刺激胸腺細(xì)胞增殖、B細(xì)胞成熟和增殖、促有絲分裂的FGF樣活性以及從滑膜細(xì)胞釋放前列腺素和膠原酶。
本品以凍干粉形式提供。
產(chǎn)品性質(zhì)
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產(chǎn)品別稱
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Interleukin-1 beta,IL-1β,IL-1,IL1B,IL-1b,IL1-BETA,IL-1F2,IL1F2IL-1 beta,interleukin-1 beta,preinterleukin 1 beta,pro-interleukin-1-beta.
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種屬
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Human
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表達(dá)序列
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Ala117-Ser269
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Accession
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P01584
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標(biāo)簽
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No Tag
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表達(dá)系統(tǒng)
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E.coli
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分子量
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Approximately17.3kDa.
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純度
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> 95% as determined by SDS-PAGE and HPLC.
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內(nèi)毒素
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< 1.0 EU per μg by the LAL method.
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制劑
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Lyophilized from a 0.2 μm filtered concentrated solution in PBS, pH 7.4.
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外觀
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Lyophilized Powder
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生物活性
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The ED50 as determined by a cell proliferation assay using D10.G4.1 is less than 20 pg/mL. The specific activity of Human IL-1beta GMP Protein is >5.0 x 10^7 IU/mg, which is calibrated against Interleukin-1 beta WHO International Standard (NIBSC code: 86/680).
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復(fù)溶方法
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開蓋之前，先離心，以將內(nèi)容物帶到底部。使用無菌蒸餾水或PBS復(fù)溶，重新配制至0.1-1.0 mg/mL的濃度，可根據(jù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)更進(jìn)一步稀釋；長期儲(chǔ)存，建議稀釋緩沖液中加入載體蛋白(0.1% BSA)；分裝為一次實(shí)驗(yàn)用量，-80℃凍存，避免反復(fù)凍融。
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產(chǎn)品特色
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
高純度：>95%，避免宿主蛋白（HCP）或DNA殘留導(dǎo)致的免疫反應(yīng)。
超低內(nèi)毒素：<10 EU/mg，減少發(fā)熱或炎癥風(fēng)險(xiǎn)。
批次間一致性：確保細(xì)胞培養(yǎng)的穩(wěn)定性和可重復(fù)性。
合規(guī)性：滿足細(xì)胞治療產(chǎn)品的監(jiān)管要求，支持IND申報(bào)。
無動(dòng)物源性：無動(dòng)物病毒、無致病物質(zhì)、無外源因子污染，安全性高。
遵循監(jiān)管準(zhǔn)則
GMP級(jí)蛋白的生產(chǎn)和質(zhì)控符合以下體系及流程：
1.符合《中華人民共和國藥典》2020年版三部通則：生物制品生產(chǎn)用原材料及輔料質(zhì)量控制
2.符合USP Chapter <92> Growth Factors and Cytokines Used in Cell Therapy Manufacturing
3.符合Ph. Eur. General Chapter 5.2.12, Raw Materials of Biological Origin for the Production of Cell-based and Gene Therapy Medicinal Products.
質(zhì)量管理體系
1.GMP蛋白在經(jīng)ISO 13485:2016認(rèn)證的質(zhì)量管理體系下生產(chǎn)、檢測和放行，確保批間一致性、材料可追溯性。
2.具有批準(zhǔn)質(zhì)量證書（COA）
3.無動(dòng)物源性材料和生產(chǎn)環(huán)境
4.醫(yī)藥產(chǎn)品原輔料生產(chǎn)基地
5.支持線上/線下審計(jì)
產(chǎn)品安全性質(zhì)檢體系
內(nèi)毒素：<10 EU/mg
宿主DNA殘留：< 20 ng/mg
宿主蛋白殘留：< 0.5 ng/μg
無菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
外源病毒檢測：陰性
應(yīng)用案例
SDS- PAGE
Figure 1. Human IL-1β on SDS-PAGE under reduced condition. The purity is greater than 95%.
SEC-HPLC
Figure 2. The purity of Human IL-1β is greater than 95% as determined by SEC-HPLC.
Cell Based Assay
Figure 3.The ED50 as determined by a cell proliferation assay using D10.G4.1 is less than 20 pg/mL, corresponding to a specific activity of > 5.0 × 10^7 IU/mg.
存儲(chǔ)條件
-25 ~ -15℃保存，收到貨之后有效期1年。
復(fù)溶后，無菌條件下，2~8℃保存，7天有效期。復(fù)溶后， 無菌條件下，-85 ~ -65℃保存，3個(gè)月有效期。