Hyperactive pG-MNase for CUT&RUN（專門適用于蛋白質-基因組互作研究的CUT&RUN技術）
產品名稱： Hyperactive pG-MNase for CUT&RUN（專門適用于蛋白質-基因組互作研究的CUT&RUN技術）
英文名稱： Hyperactive pG-MNase for CUT&RUN
產品編號： S702
產品價格： 0
產品產地： 南京
品牌商標： Vazyme
更新時間： null
使用范圍： null
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操作簡單：利用酶切代替超聲破碎，僅需1天即可實現從細胞到二代測序文庫的轉化
超高活性：DN**段化活性極高
細胞起始量低：可兼容低至50個細胞
純度高：蛋白純度高、核酸殘留低
應用于CUT&RUN技術
CUT&RUN（cleavage under targets and release using nuclease）是替換傳統的ChIP-Seq用以研究蛋白質-基因組互作的新技術，與后者相比，它具有顯著優勢，如：信噪比高，可重復性好，實驗周期短（1天實現從細胞到文庫構建），細胞投入量低等，因此，該方法適用于表觀遺傳學、腫瘤、干細胞等研究領域。
CUT&RUN技術的實驗流程簡單，主要包括：
1.收集細胞并將細胞與連有伴刀豆蛋白A的磁珠進行結合；
2.孵育一抗；
3.孵育pA/pG-MNase；
4.激活pA/pG-MNase進行片段化；
5.DNA提?。?/span>
6.文庫構建。
活性檢測
如圖所示，針對300 ng人源基因組DNA，梯度加入不同量的S701或S702，于37℃進行酶切反應10 min。只需要0.1U 新型融合核酸酶即可實現300 ng人源基因組DN**段化，表明該融合酶活性很高。
Hyperactive??pG-MNase for CUT&RUN是將Protein G與微球菌核酸酶(Micrococcal nuclease，MNase)進行融合，形成同時具備Protein G與MNase雙重活性的新型融合酶，專門適用于蛋白質-基因組互作研究的CUT&RUN技術。CUT&RUN技術極大簡化了傳統ChIP-seq的操作流程，僅需1 - 1.5天即可實現從細胞到二代測序文庫構建，且細胞投入量低，信噪比高，可重復性好，廣泛應用于早期胚胎發育、干細胞、腫瘤以及表觀遺傳學等研究領域。
組分 | S702-01(200 U) | S702-02(400 U) |
Hyperactive??pG-MNase (10U/μl) | 20 μl | 40 μl |
MNase Dilution Buffer | 200 μl | 400 μl |
于-30 ~ -15℃保存。運輸條件：≤ 0℃。