動物品種

KM/ICR/C57BL/BALB/c均可，最好用C57

動物性別

雄性

動物周齡

7-8周齡

造模方法

       術前禁食12h。仰臥位固定，頸部至胸前第4肋骨水平剃毛，術區消毒。

       無菌操作下取胸前正中切口切開皮膚，上至胸骨上窩，下至第二肋骨水平，用無齒顯微組織鑷鈍性分離胸骨上窩組織及肌肉，并沿前正中線自胸骨上窩緊貼胸骨后壁，小心鈍性分離胸骨后組織，此時應輕柔操作防止損傷胸膜，導致氣胸。

       右手倒持直頭組織剪沿胸骨正中線自胸骨上緣劈開胸骨至第二肋水平，可見胸腺位于胸骨后方視野正中，用撐開器牽引胸骨，形成4-6mm寬切口，注意不要損傷胸腺或血管及肋骨。

       用無齒顯微鑷分離胸腺暴露主動脈弓。鈍性分離主動脈弓周圍組織，注意分離部位局限于右無名動脈和左頸總動脈之間，采用自制小鼠專用引線勾將5號棉線主動脈弓上緣進入向主動脈后壁及下緣穿出，將棉線頭牽出。

       選擇30-25G墊扎針頭（直徑0.3-0.6mm，建議27/28），對主動脈及墊扎針打雙結進行結扎，結扎確實后用無齒鑷輕輕提起線結處，水平抽出墊扎針，使主動脈弓形成一個與墊扎針頭直徑相同的縮窄?？s窄后可見主動脈弓近心端波動增強。

       檢查無活動性出血后，用6-0無損傷線，“8”字縫合胸骨上緣，再逐層關胸，縫皮。

       術后注意保溫、鎮痛、腹腔注射0.02mg/ml速尿0.2ml預防急性心力衰竭，純氧吸入15-20min、小鼠產生恢復自主呼吸后繼續氣管插管給予富足氧，小鼠完全恢復自主呼吸時緩慢去除插管，再吸氧5-10min，完全蘇醒后將小鼠放回清潔籠中。術后24h內每2h觀察1次。加溫保溫，籠內放置濕潤生理鹽水棉球。

成模鑒定

可于術后4w、8w進行超聲心動圖檢測：左室舒張期前壁、后壁厚度（LVAwd、LVPwd）、舒張期室間隔厚度、舒張期后壁厚度/室間隔厚度之比、左室舒張末期外徑（EXLVDd）、左室舒張末期內徑（LVEDd）、短軸縮短率（FS）

造模周期

4周（形態學變化）、8周（功能失代償、心衰）

后續檢測指標建議

備注

Transverse Aortic Constriction TAC

成模率