真菌18S?rDNA/ITS菌種鑒定

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傳統的真菌分類鑒定主要是按照真菌的形態，生長以及生理化等特征對真菌進行分類。然而真菌的種類繁多，個體多態性明顯，而且其生長，生理生化特征也會隨著環境的變化而不穩定。因此，采用傳統的方法對真菌進行正確的分類存在較大的困難。隨著分子生物學技術的發展，核酸序列分析已廣泛的應用于真菌分類鑒定中，目前常用的技術包括18S?rDNA/ITS（Internal?Transcribed?Spacer）及18S?rDNA/ITS序列分析技術。

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18S?rDNA是編碼真核生物核糖體小亞基Rrna(18S?rRNA)的DNA序列中既有保守區又有可變區，保守序列區域反映了生物物種間的親緣關系，而高變序列區域則能體現物種間的差異。由于18S?rDNA在進化速率上比較保守，因此在系統發育研究中較適用于種級以上階元的分類。內轉錄間隔區ITS位于核糖體rDNA?18S，5.86及28S之間，由于不需要加入成熟核糖體，因此在進化過程中能夠承受更多的變異，其進化速率為18S?rDNA的10倍，屬于中度保守的區域，利用它可研究種及種以下的分類階元。另外，也可選擇引物同時擴增18S?rDNA和ITS，通過分析18S?rDNA序列，先在較高級別上確定樣品的歸屬，然后根據ITS序列，將真菌歸類到種或亞種水平。

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1.?請提供濃度≥10ng/ul，總體積≥50ul基因組DNA.

2.?樣品定量檢測結果將以我們為準。

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實驗周期為1-2周，實際完成時間視具體樣品而定。