「DIFF CRO」成熟的HSV-2豚鼠感染-復發模型

豚鼠模型在抗HSV-2病毒藥物和疫苗研發中的不可替代性：

豚鼠模型是抗HSV-2研發中不可替代的金標準，因其能完整模擬人類生殖器皰疹自然史，生殖結構與人類高度相似：感染后可在背根神經節建立潛伏，并自發出現周期性復發及無癥狀排毒。該模型提供多維量化終點，可同步評估藥物或疫苗對急性癥狀、復發及潛伏感染的綜合效果。但建立穩定、可重復的豚鼠感染模型具有挑戰性。而構建能再現自發性周期性復發的模型則更為困難，其涉及復雜的免疫與神經調控機制，對實驗設計與長期監測要求極高。

表1.豚鼠模型與其他模型的比較優勢

「DIFF CRO」的HSV-2豚鼠急性感染模型評價服務

「DIFF CRO」采用豚鼠進行HSV-2動物攻毒可產生明顯的體重變化（圖5）與病變（圖6），根據實際癥狀，設置了相應的評分標準，具體的案例模型評分如下（圖7）：

· 1分：1-2個明顯的病變

· 2分：＞2的病變

· 3分：融合病灶

· 4分：潰瘍病變

「DIFF CRO」的HSV-2豚鼠急性感染模型評價服務

「DIFF CRO」采用豚鼠進行HSV-2動物攻毒可產生明顯的體重變化（圖5）與病變（圖6），根據實際癥狀，設置了相應的評分標準，具體的案例模型評分如下（圖7）：

· 1分：1-2個明顯的病變

· 2分：＞2的病變

· 3分：融合病灶

· 4分：潰瘍病變

圖5. HSV-2豚鼠攻毒體重變化（不同劑量攻毒）

圖6. HSV-2豚鼠攻毒實際癥狀變化

圖7. HSV-2豚鼠攻毒模型案例評分

「DIFF CRO」的HSV-2豚鼠復發模型評價服務：

建立HSV-2復發模型的研究中，我司選用Hartley豚鼠進行實驗。通過設置不同劑量攻毒組，觀察到各組的病變表現及體重變化呈現明顯差異，體現了模型良好的劑量反應關系。在為期31天的觀察期內，已觀察到編號為2-1的豚鼠發生2次復發，進一步驗證了該模型可有效模擬人類HSV-2感染的復發現象。

圖8.基于Hartley豚鼠的HSV-2感染復發模型建立(G2攻毒組:1*10 PFU/只)

· 1分：1-2個明顯的病變

· 2分：＞2的病變

· 3分：融合病灶

· 4分：潰瘍病變

圖9.HSV-2豚鼠復發模型體重變化情況

服務內容

毒株信息

「DIFF CRO」HSV中和抗體檢測平臺

在體內，中和抗體（nAb）可以通過多種機制介導抗病毒功能，包括中和作用和抗體效應功能，可用于指導病毒疫苗設計，或作為抗病毒藥物用于預防和治療病毒性疾病中。DIFF CRO服務平臺可針對HSV疫苗及藥物進行評價，提供基于細胞病變效應法（Cytopathic Effect, CPE）的HSV中和抗體檢測服務（圖10）。

圖10. HSV中和抗體檢測流程圖

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「DIFF CRO」CPE法優勢：

服務案例：

圖11.「DIFF CRO」HSV-2的體外中和抗體檢測結果

圖12.Pritelivir對HSV-1(KOS)以及HSV-2（MS）體外細胞抑制活性檢測結果

服務內容

毒株信息

在抗HSV藥物與疫苗的研發進程中，臨床前模型的可靠性與預測價值至關重要。「DIFF CRO」憑借領先的HSV藥效評價平臺，特別是以可穩定構建HSV-2豚鼠感染-復發模型為核心優勢，為創新療法提供關鍵支撐。我們具備行業稀缺的動物模型能力——成功建立可模擬“急性感染-潛伏建立-自發復發”全周期的豚鼠金標準模型。依托自有毒株庫與專業團隊，DIFF CRO致力于為全球研發者提供從體外篩選到體內藥效驗證的一站式CRO解決方案，顯著加速HSV藥物疫苗的臨床轉化進程。