ECL超敏發光液（中）
產品名稱： ECL超敏發光液（中）
英文名稱： none
產品編號： P1010-250
產品價格： 0
產品產地： 中國
品牌商標： Applygen
更新時間： null
使用范圍： null
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ECL發光液?使用說明
適用于P1000 ???P1010 ??P1020
??P1030 ??P1050 ??P1060
描述：ECL發光液可用于直接或間接檢測與辣根過氧化物酶HRP關聯的蛋白或核酸底物。普利萊是國內最早推出ECL化學發光液的民族品牌，使用普利萊ECL化學發光產品發表的SCI論文文章影響因子超過5000分。經過不斷研發升級，普利萊目前擁有中、強、極強全系列發光液，與國外進口品牌相比，品質好，價格優，不論高豐度蛋白、低豐度蛋白，總有一款適合您！
用途：適于全自動化學發光成像系統和HRP標記探針的核酸雜交。
儲存：4?oC密封避光保存?一年有效
安全性：無特殊毒性，按普通化學品處理。
使用方法:
1.?常規電泳、轉膜、HRP標記抗體或核酸探針孵育、洗膜。注意用HRP標記lgG或用一抗-鏈親和素-生物素-HRP夾法。核酸雜交膜用HRP標記探針雜交，洗膜。
2.?洗滌膜上的HRP標記二抗時，配制新鮮發光工作液：分別取等體積的溶液A和B混合，放置使之升到室溫。建議立即使用工作液，室溫放置數小時后仍可使用但靈敏度略有降低。
3.?用鑷子取出膜，搭在濾紙上瀝干洗液但勿使膜完全干燥。將膜完全浸入并與發光工作液(0.125ml發光工作液/cm2膜)充分接觸。準備立即使用全自動化學發光成像系統掃描。孵育時間過長不會增加靈敏度，有時還會導致曝光條帶異常。發光過程的本質是酶促反應，使用過少的發光工作液不利于反應進行，也會導致膜上條帶曝光不均，明顯降低靈敏度。為達節約目的可將膜剪小但勿降低發光液用量。
4.?用鑷子夾起膜，搭在濾紙上瀝干發光工作液。但勿洗去發光液。
5.?全自動化學發光成像系統掃描。
注意事項：
1.?步驟1-5可在日光燈下操作；但發光液曝露于強光下時間過久靈敏度可能略有降低。戴手套可以避免在膜上留下手印。
2.?蛋白過量，將加深背景并使條帶強弱變化失去線性關系。
3.?發光工作液孵育約1分鐘后膜上的條帶發光。強條帶發光在暗房中肉眼可見，低豐度蛋白條帶發光較弱甚至肉眼不可見但可全自動化學發光成像系統掃描。如果曝光后條帶不佳，可用洗膜緩沖液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用ECL發光。
4.?由于不同發光液的靈敏度，選擇合適的抗體稀釋濃度，進行孵育!
5.?某些市售保鮮膜包裹印跡膜時會淬滅熒光，應選擇高質量保鮮膜，例如“克林萊”牌子保鮮膜。
6.?暗室曝光時，使用肉眼可見的熒光-放射自顯影曝光標簽(#P2010)可幫助確定膠片上條帶的準確位置和大小。
7.?NaN3能抑制HRP活性，回收第二抗體應避免使用NaN3，如必需使用勿超過0.01%。
發表英文論文時可供參考的試劑材料書寫方式：
SuperEnhanced chemiluminescence
detection reagents were purchased from Applygen Technologies Inc. (Beijing,
China)；
The protein bands were visualized by
enhanced chemiluminescence detection reagents (Applygen Technologies Inc.,
Beijing, China)；
The blots were washed and then
developed by use of a SuperEnhanced chemiluminescence detection kit (Applygen
Technologies Inc., Beijing, China), The protein bands were visualized after
exposure of the membranes to Kodak X-ray film.
發表中文論文時可標明?(SuperECL Plus超敏發光液購自北京普利萊基因技術公司)。
以下僅僅列舉數篇使用北京普利萊基因技術公司SuperECL Plus超敏發光液的SCI研究論文：
1. Xia R, Wang J, Liu C, et al. The Plant Cell, 2006, 18: 85-103.?
2. He J, Jiang H, Tansey JT, et al. Biochimica Biophysica Acta 2006, 1761:
247-255.?
3. Zhang L, Chen J, Ke Y, et al. Oncology Reports, 2005, 14: 1615-1619.?
4. Wang H, Qian H, Yu J, et al. Cancer Biology & Therapy 2006, 5: 380-385.
5. Luo M, Shen X, Zhang Y, et al. Cancer Research, 2006, 66: 11690-11699.
6. Jiang H, He J, Tang C, et al. Biochimica Biophysica Acta, 2007, 1771: 66–74
7. Ren T, He J, Jiang H, et al. Journal of Molecular Endocrinology. 2006, 37:
175-183.
8. Qian L, Zhang Z, Shi M, et al. Journal Histochemistry and Cell Biology.
2006, 126: 593-601
9. Pan S, Jiang W, Wu Y, et al. Journal Basic Research in Cardiology. 2006,
101: 193-203
10. Wang C and Liu T. Functional Plant Biology, 2006, 33: 697-702.
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