脫氧核糖核酸酶I，來源于牛胰腺
產品名稱： 脫氧核糖核酸酶I，來源于牛胰腺
英文名稱： Deoxyribonuclease I (DNase I) from bovine pancreas
產品編號： 10607ES
產品價格： 詢價
產品產地： 翌圣生物
品牌商標： Yeasen
更新時間： 2026-02-10T13:45:52
使用范圍： null
- 聯系人 : 李自轉
- 地址 : 上海市浦東新區天雄路166弄一號樓三層南單元
- 郵編 : 200030
- 所在區域 : 上海
- 電話 : 139****5640 點擊查看
- 傳真 : 點擊查看
- 郵箱 : lizizhuan@yeasen.com
- 二維碼 : 點擊查看
脫氧核糖核酸酶I（DNase I），即Deoxyribonuclease I，一種發現于多種細胞和組織的核酸內切酶，靶向切割鄰近嘧啶的磷酸二酯鍵，產生5’端為磷酸基團、3’端為羥基的多聚核苷酸，平均消化產物最小為多聚四核苷酸。DNase可催化多種形式DNA，如單鏈DNA、雙鏈DNA，甚至染色質（其切割速率受組蛋白影響）。最佳的工作范圍是pH7-8，DNase的活性依賴于Ca2+，并可被二價金屬離子如Co2+，Mn2+，Zn2+等激活。5 mM Ca2+可保護酶使其不被水解。在Mg2+存在下，該酶可隨機識別和切斷DNA任一條鏈上的任意位點；而在Mn2+存在的條件下，可同時識別DNA的兩條鏈并在幾乎相同的位點進行切割。DNase I最早從胰腺中分離而來，至今哺乳動物胰腺也是該酶的最主要的來源之一。
本品來自牛胰腺，由四種色譜區分的組分A，B，C，D構成，摩爾比為4:1:1，而D組分非常少。分子生物學實驗中常用于清除蛋白中的DNA，或者用于向DNA中引入缺口使標記堿基插入DNA。本品以含氯化鈣的凍干粉形式供應，酶活力≥2000 Kunitz Units/mg 蛋白。
| CAS號（CAS NO.） | 9003-98-9 |
| 分子量（Molecular Weight） | ~31 kDa |
| 孔尼茨單位（Kunitz Units） | ≥2000 Kunitz Units/mg protein |
| 類型（Type） | Type IV |
| 最佳pH（Optimal pH） | 7～8 |
| 外觀（Appearance） | 白色至淺褐色凍干粉 |
| 純度（Purity） | Protein:≥80% by Biuret |
| 溶解性（Solubility） | 0.15 M NaCl：5 mg/mL，無色透明溶液 |
| 激活劑（Activators） | 多種二價金屬離子如Mg2+、Mn2+, Ca2+, Co2+, and Zn2+ |
| 抑制劑（Inhibitors） | β-巰基乙醇；螯合劑；SDS；肌動蛋白 |
| 活力單位定義（Unit Definition） | 25℃，pH5.0條件下DNase催化底物DNA，使每毫升每分鐘ΔA260增加0.001的變化定義為一個酶活力單位（Kunitz unit）。 |
組分-25~-15℃保存，有效期2年；
Q：試劑只有KU的單位，對應多少mg呢?
A：可根據具體批次的孔尼茨單位（Kunitz Units）計算。如15KU規格的DNaseⅠ，質量約為7.5mg，計算方法為（15KU÷孔尼茨單位)=(15000 Kunitz Units÷≥2000Kunitz Units/mg protein)=7.5mg。
Q：DNaseⅠ儲存溶液配置后可保存多久？保存溫度是多少？
A：最好快速用完，或者現配現用。-20℃保存。
Q：主要用途是什么？
A：常用于清除蛋白中的DNA，或者用于向DNA 中引入缺口使標記堿基插入DNA。
[1] Xu Y, Hu Y, Xu T, et al. RNF8-mediated regulation of Akt promotes lung cancer cell survival and resistance to DNA damage. Cell Rep. 2021;37(3):109854. doi:10.1016/j.celrep.2021.109854(IF:9.423)
[2] Jain S, Hu C, Kluza J, et al. Metabolic targeting of cancer by a ubiquinone uncompetitive inhibitor of mitochondrial complex I. Cell Chem Biol. 2022;29(3):436-450.e15. doi:10.1016/j.chembiol.2021.11.002(IF:8.116)
[3] Sun H, Chen D, Zhan S, et al. Design and Discovery of Natural Cyclopeptide Skeleton Based Programmed Death Ligand 1 Inhibitor as Immune Modulator for Cancer Therapy. J Med Chem. 2020;63(19):11286-11301. doi:10.1021/acs.jmedchem.0c01262(IF:6.205)
[4] Zhao X, Hu S, Zeng L, et al. Irradiation combined with PD-L1-/- and autophagy inhibition enhances the antitumor effect of lung cancer via cGAS-STING-mediated T cell activation. iScience. 2022;25(8):104690. Published 2022 Jun 30. doi:10.1016/j.isci.2022.104690(IF:6.107)