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利用MALDI-TOF/TOF技術(shù)對雙向電泳中指定的膠點（考染、銀染或DIGE）或單一純化蛋白樣品進行質(zhì)譜鑒定。

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?血漿、體液、組織、植物、細胞培養(yǎng)物、細菌及真菌等樣本均可適用

本實驗可提供：樣本制備、蛋白質(zhì)定量、2D雙向電泳、圖像分析、膠內(nèi)酶切、MS質(zhì)譜分析、數(shù)據(jù)檢索

技術(shù)簡介：

2D雙向凝膠電泳技術(shù)（Two-Dimensional Electrophoresis）

　　2D雙向電泳是一種分析從細胞、組織或其他生物樣本中提取的蛋白質(zhì)混合物的有力手段，已得到廣泛應(yīng)用。這項技術(shù)利用蛋白質(zhì)的兩種特性，分兩步將不同的蛋白質(zhì)分離。第一向步驟為等電聚焦（IEF），即根據(jù)蛋白質(zhì)的等電點（pI）差異將蛋白質(zhì)分離。第二向步驟為十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE），即利用蛋白質(zhì)的分子量（Mr， 相對分子量）差異將蛋白質(zhì)分離。雙向凝膠電泳結(jié)果中的每個斑點都對應(yīng)著樣本中的一種蛋白。因此，可將上千種不同的蛋白質(zhì)分離開來，并得到每種蛋白質(zhì)的等電點、表觀分子量和含量等信息。