?PCR儀在近20年的不斷發展創新中，最受矚目當屬實時熒光定量PCR儀。定量PCR技術真正實現了PCR從定性到定量的飛躍，通過對PCR過程的實時監控，專一、靈敏快速、可重復地精確定量起始模版濃度，已經在科研和臨床診斷領域得到了越來越廣泛的應用。本文從熒光定量PCR的原理入手，詳細介紹熒光定量PCR儀的類型和技術，為定量PCR儀的選擇提供詳細參考。

實時熒光定量PCR儀產品參數：

標本載體? 0.2ml薄壁PCR離心管

標本數量? 標本數量48個，包括4個標準品

試劑SYBR Green I，FAM，Tex Red，FITC等熒光染料，開放式PCR試劑

反應體系10-100μL

熒光激發波長通道1: 470nm-505nm；通道2: 525nm-545nm

熒光發射波長? 通道1: 523nm-543nm；通道2: 550nm-615nm

熱蓋溫度? 100℃～120℃ê

溫度均一性? ≤±0.3℃ê

溫度顯示精度0.1℃ê

檢測范圍101～1010DNA/RNA copy/ml

控溫范圍4.0℃-99.0℃ê

重量? 25kg

外形尺寸? 50cm × 40cm × 35cm

實時熒光定量PCR儀產品特色：

標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復性，適溫延伸的熱循環，并遵守聚合酶鏈反應規律，與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應體系中，在特定光激發下發出熒光，隨著循環次數的增加，被擴增的目的基因片段呈指數規律增長，通過實時檢測與之對應的隨擴增而變化熒光信號強度，求得CT值，同時利用數個已知模板濃度的標準品作對照，即可得出待測標本目的基因的拷貝數。

專利技術應用實現快速高效均衡擴增檢測由光開關陣列、自聚焦透鏡和尾纖準直器及變增益微光O/E裝置組成的MEMS有機整體，在以16位單片機為核心的電控裝置管理下，能在毫秒級時間內完成多個標本快速均衡掃描檢測，避免了機械掃描方式或CCD掃描方式引起的時間滯后或漸暈誤差。實現標準樣本的PCR熱循環擴增及高通量實時熒光激發和定量檢測。

實時熒光定量PCR儀的選購指南：

在選購實時熒光定量PCR儀時，有幾個關鍵參數需要注意：

1、儀器的檢測通量

2、多重擴增的能力

3、軟件?

4、靈活性

5、不確定性?

6、試劑盒的選擇?

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