GAL4 luciferase reporter plasmid (GAL4-Luc熒光素酶報告基因質粒)11541ES-載體及構建-試劑-生物在線
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GAL4 luciferase reporter plasmid (GAL4-Luc熒光素酶報告基因質粒)11541ES

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產品名稱: GAL4 luciferase reporter plasmid (GAL4-Luc熒光素酶報告基因質粒)11541ES

英文名稱: GAL4 luciferase reporter plasmid (GAL4-Luc熒光素酶報告基因質粒)

產品編號: 11541ES03

產品價格: 詢價

產品產地: Yeasen

品牌商標: Yeasen

更新時間: 2024-12-10T13:25:09

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產品信息

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GAL4 luciferase reporter plasmid (GAL4-Luc光素酶報告基因質粒)

11541ES03

1 μg

3365.00

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產品描述

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GAL4-Luc光素酶報告基因(報告基因質粒)(GAL4 luciferase reporter plasmid翌圣生物自主研發的用于檢測GAL4轉錄活性水平為目的的報告基因。GAL4是酵母(Saccharomyces cerevisiae)轉錄激活蛋白Gal4的基因,是酵母半乳糖的代謝相關基因,GAL4/UAS系統被用于基因表達研究的一個有效工具

GAL4報告基因主要用于檢測蛋白質相互作用的酵母雙雜交系統,以及在其基礎上發展出來的用于檢測Protein-DNA相互作用的酵母單雜交系統和酵母三雜交系統。

pGAL4-Luc翌圣生物改造后的哺乳動物真核表達載體,在其多克隆位點插入了多個GAL4結合位點,可以高靈敏度地檢測GAL4的激活水平。同時,對載體中預測出的其它轉錄因子以外的結合位點進行了適當的突變,在保持原有功能不變的情況下,增加了質粒的轉錄因子結合特異性。由于質粒體積減小,使得GAL4報告基因質粒更易于轉染。

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質粒圖譜

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支麗麗.png?

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載體元件信息

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GAL4?response element (GAL4)

32-71

Minimal TA promoter (pTA)

100-122

Luciferase reporter gene

154-1816

SV40 late poly(A) signal

1851-2072

SV40 early promoter

2120-2538

Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region

2563-3357

Synthetic poly(A) signal

3382-3430

Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region

4545-5405

Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site

5510-5663

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運輸與保存方法

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冰袋運輸。-20℃保存。保質期1年。

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注意事項

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1)本質粒未經翌圣生物允許不得用于任何商業用途,也不得移交給訂貨人實驗室以外的任何人或單位。

2)為了您的健康,實驗操作時請穿實驗服和戴一次性手套。

3)本產品僅作科研用途!

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使用說明

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1pGAL4-Luc可以采用常規轉染方法轉染哺乳動物細胞。用螢光素酶檢測試劑盒或雙螢光素酶檢測試劑盒進行檢測;

2首次使用1 μg包裝的本產品時,請先取少量本質粒轉化大腸桿菌,進行質粒小量、中量或大量抽提后再用于后續用途。抽提獲得的質??梢酝ㄟ^酶切電泳進行鑒定,或通過測序進行鑒定。

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參考文獻

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[1] Goto T, Takahashi N, Kato S, et al. Bixin activates PPARα and improves obesity-induced abnormalities of carbohydrate and lipid metabolism in mice[J]. Journal of agricultural and food chemistry, 2012, 60(48): 11952-11958.

[2] Lucas-Hourani M, Lupan A, Desprès P, et al. A phenotypic assay to identify Chikungunya virus inhibitors targeting the nonstructural protein nsP2[J]. Journal of biomolecular screening, 2013, 18(2): 172-179.

[3] Lim B, Jun H J, Kim A, et al. The TFG-TEC fusion gene created by the t (3; 9) translocation in human extraskeletal myxoid chondrosarcomas encodes a more potent transcriptional activator than TEC[J]. Carcinogenesis, 2012, 33(8): 1450-1458.

[4] Kim J H, Gurumurthy C B, Band H, et al. Biochemical characterization of human Ecdysoneless reveals a role in transcriptional regulation[J]. 2010.?

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