服務要求
1. 請您提供新鮮的且盡量多的材料（各種材料的 RNA 提取量請參照“總 RNA 的提取” ) ，或直接提供純化好的 總 RNA 。每次實驗操作所需的 RNA 量為 1 ~ 5 m g ，如果您的實驗需要進行多次 RACE 操作，則應視具體情況相應增加樣品量。
2. 請通過 E-mail 提供已知部分的 cDNA 序列及方向。
3. 請提供盡可能詳細的背景資料： RNA 來源、純度、豐度、所擴增基因的估計長度、是否具有同源序列等。
4. 有關實驗材料的具體要求，詳細情況請參考“客戶常問的幾個問題”。

操作程序
1. 具體聯系方式請參考“客戶常問的幾個問題”。
2. 設計引物通過 RT-PCR 對已知 cDNA 序列進行驗證。
3. 驗證成功后，根據 cDNA 序列設計引物進行 RACE 操作。
4. 擴增出來的片段克隆到普通載體中測序（或 PCR 產物直接測序 ) 。
5. 分析結果，根據您的要求決定是否繼續設計引物進行下一次 RACE 操作。
6. 實驗完成后，將為您提供完整的實驗操作規程、實驗報告、測序結果以及測序彩色峰圖、引物、質粒以及含有該質粒的 菌種（穿刺菌）等。詳情請登入http://www.shinegene.org.cn或來電021-54460832