膠原酶（Collagenase）是一種蛋白酶、肽鏈內切酶，能夠特異性識別 Pro-X-Gly-Pro 序列（該序列高頻率出現在膠原中）并切割該序列中性氨基酸（X）和甘氨酸（Gly）之間的肽鍵。膠原酶是唯一一種可以降解具有三股超螺旋結構的天然膠原纖維的蛋白酶，這種膠原纖維廣泛存在結締組織內。

本品來源于溶組織梭菌（Clostridium histolyticum），是一種酶粗提物，不僅含有膠原酶（即梭菌蛋白酶A（clostridiopeptidase A）），能夠降解天然膠原和網狀纖維，還含有其他蛋白酶、多糖酶、脂酶等，能夠有效水解結締組織和上皮組織細胞外基質內的其他蛋白、多糖和脂質，非常適用于組織消化。

目前商業化提供的細菌膠原酶主要根據膠原酶活性的差異，分為四種類型：膠原酶 I 型、II 型、III 型和IV 型，本品為 II 型膠原酶，≥125 U/mg solid（在 37℃，pH7.5 的條件下，5 h 內水解膠原產生相當于 1 µM L-亮氨酸的酶量定義為 1 個酶活力單位），可用于心、甲狀腺、唾液腺、肝、骨、軟骨等組織和細胞的解離。

儲存條件

室溫運輸。4℃避光保存，2 年有效。儲存液-20℃避光凍存。

注意事項

為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

本產品僅用于科研。

使用說明

1、膠原酶儲存液的配制

向每管 100 mg 的膠原酶中加入 1 mL 含Ca²⁺、Mg²⁺的HBSS（Hank’s 平衡鹽溶液，含Ca²⁺、Mg²⁺）， 輕輕旋渦震蕩使其充分溶解，制備成 100 mg/mL（即 100×）儲存液。然后用低蛋白結合性的 0.22 μm 的濾膜過濾除菌，分裝成小份量，然后于-20℃避光凍存。

使用前于冰上解凍，避免反復凍融。其用于組織和細胞分散的常用濃度為：0.5-2.5 mg/mL，用于軟骨消化的常用濃度為 1-2 mg/mL 需要根據特定的實驗條件或者參考相應的文獻資料確定所需的最佳工作濃度。

2、組織的分離

1）使用無菌手術刀或剪刀將組織切成 3-4 mm 大小的組織塊。

2）利用含 Ca²⁺、Mg²⁺的 HBSS 洗滌組織塊數次。

3）加入足量的含 Ca²⁺、Mg²⁺的HBSS，使其浸沒組織塊，并加入膠原酶至需要工作濃度。

4）于 37℃孵育 4-18 h。消化時使用水平搖床以及用 3 mM 的 CaCl₂補充消化可以提高消化效率。

5）已分散開的細胞可使用不銹鋼或尼龍網篩篩得，收集備用。未完全解離的組織另外添加適量的新鮮膠原酶工作液于 37℃繼續孵育。

6）利用不含膠原酶的 HBSS 洗滌收集的細胞數次。

7）細胞培養液重懸上述細胞，利用自動細胞計數器或其他方法計算活細胞密度。

8）于細胞培養皿上利用合適細胞培養基接種細胞。

3、器官灌注

1）向 37℃預熱含Ca²⁺、Mg²⁺的HBSS 中加入膠原酶，另添加 3 mM 的CaCl₂有助于提高分離效率。

2）按照已優化的速率對相應的器官灌注膠原酶工作液。

3）將上述過程中回收的灌注液流經不銹鋼或尼龍網篩，從而將已解離的細胞或小片段組織塊與較大團塊分離開來，未充分解離的組織需利用新鮮膠原酶工作液于 37℃進一步孵育。

4）利用不含膠原酶的 HBSS 洗滌收集的細胞數次。

5）細胞培養液重懸上述細胞，利用自動細胞計數器或其他方法計算活細胞密度。

6）于細胞培養皿上利用合適細胞培養基接種細胞。