酶聯免疫吸附實驗（簡稱ELISA）是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來，發展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。

ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體—聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即：用于檢測抗體的間接法，用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。

ELISA載體主要以微量滴定板最為常用，專用于ELISA的產品稱為ELISA板，國際上標準的微量滴定板為8x12的96孔式，反應孔容積約400微升。反應樣品和試劑體積為100-200微升。為便于作少量標本的檢測，有制成8聯孔條或12聯孔條的，放入座架后，大小與標準ELISA板相同。

為適應基因、蛋白、藥物的研究發展而產生的高效率測試需求；為了減少試劑用量，降低成本，Microtier-Plate分析技術朝體積小，單位元密度高的方向來發展，以至于現在的基本孔數已經進展到了384或是1536個，每個反應孔縮小到100微升或20微升的容積，因而反應試劑的體積可以減少到40微升或10微升就足夠完成一次測試了。目前為止，384孔板和1536孔板均為固定的，每次實驗要求樣品數量多（384個或1536個），因此不能隨意使用。

上海精睿生物科技發展有限公司開發出來的這種“易拆分使用的384孔板”解決了這一問題，無論你有多少實驗樣品，你都可以隨時使用這種微孔板條進行ELISA工作，由于這種微孔板條的反應孔容積小，需要的試劑和標本大幅減少，與96孔板相比較，僅為后者的四分之一，因而為您節省大量（75%）的試劑費用，而實驗結果是一致的。