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RNAi全套產(chǎn)品服務(wù)

產(chǎn)品簡介

當(dāng)病毒基因、人工轉(zhuǎn)入基因、轉(zhuǎn)座子等外源性基因隨機(jī)整合到宿主細(xì)胞基因組內(nèi)，并利用宿主細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)錄時(shí)，宿主細(xì)胞常產(chǎn)生一些dsRNA。宿主細(xì)胞胞質(zhì)中的核酸內(nèi)切酶Dicer將dsRNA切割成多個(gè)具有特定長度和結(jié)構(gòu)的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細(xì)胞內(nèi)RNA解旋酶的作用下解鏈成正義鏈和反義鏈，繼之由反義siRNA再與體內(nèi)一些酶(包括內(nèi)切酶、外切酶、解旋酶等)結(jié)合形成RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合物(RNA-induced silencing complex，RISC)。RISC與外源性基因表達(dá)的mRNA的同源區(qū)進(jìn)行特異性結(jié)合，RISC具有核酸酶的功能，在結(jié)合部位切割mRNA，切割位點(diǎn)即是與siRNA中反義鏈互補(bǔ)結(jié)合的兩端。被切割后的斷裂mRNA隨即降解，從而誘發(fā)宿主細(xì)胞針對這些mRNA的降解反應(yīng)。在正常生物體內(nèi)，RNA干擾起到抗病毒、抑制基因過量表達(dá)的作用。

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產(chǎn)品組成

? ??定制RNAi產(chǎn)品

? ??Easy RNAi產(chǎn)品

? ??RNAi全套產(chǎn)品

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產(chǎn)品比較

比較項(xiàng)目	化學(xué)合成siRNA	DNA載體shRNA	Lentiviral-shRNA	Adenoviral-shRNA
siRNA結(jié)構(gòu)	雙鏈RNA或發(fā)夾結(jié)構(gòu)RNA	發(fā)夾結(jié)構(gòu)RNA	發(fā)夾結(jié)構(gòu)RNA	發(fā)夾結(jié)構(gòu)RNA
RNA干擾持續(xù)時(shí)間	<72小時(shí)	<10天	>30天	～10天
適合的細(xì)胞系	轉(zhuǎn)染效率大于70%的細(xì)胞	轉(zhuǎn)染效率大于20%但是可以傳代的細(xì)胞	幾乎所有細(xì)胞	幾乎所有細(xì)胞
單次制備費(fèi)用	低	中	較高	高
重復(fù)使用費(fèi)用	中	低	低	低
是否可自行擴(kuò)增	不可以	可以	不可以	不可以
瞬時(shí)干擾實(shí)驗(yàn)	轉(zhuǎn)染效率大于70%的細(xì)胞	轉(zhuǎn)染效率大于20%但是可以傳代的細(xì)胞	幾乎所有細(xì)胞	幾乎所有細(xì)胞
構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)siRNA的細(xì)胞株	不滿足	滿足，但有風(fēng)險(xiǎn)	滿足，可以同時(shí)制備多種穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系	不滿足
組織特異性干擾實(shí)驗(yàn)	不滿足	滿足	滿足	滿足
可誘導(dǎo)RNA干擾實(shí)驗(yàn)	不滿足	滿足	滿足	滿足
基因沉默后示蹤實(shí)驗(yàn)	不滿足	滿足	滿足	滿足
裸鼠荷瘤實(shí)驗(yàn)	低重復(fù)性	低重復(fù)性	高重復(fù)性	高重復(fù)性
干細(xì)胞分化實(shí)驗(yàn)	不滿足	不滿足	滿足	不滿足
轉(zhuǎn)基因knockdown實(shí)驗(yàn)	不滿足	不滿足	滿足	不滿足

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應(yīng)用領(lǐng)域

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后續(xù)服務(wù)

? ?1. 多種同類功能試驗(yàn)對陽性基因的驗(yàn)證；

? ?2.?多細(xì)胞的驗(yàn)證；

? ?3.?過表達(dá)該基因的回復(fù)驗(yàn)證；

? ?4.?體內(nèi)試驗(yàn)的驗(yàn)證（動(dòng)物模型）；

? ?5.?功能基因下游的篩選（敲減后細(xì)胞的芯片檢測，Western Blot驗(yàn)證）；

? ?6.?下游基因操作工具的制備；

? ?7.?病例樣本的檢測（組織芯片檢測）；

? ?8.?基因芯片檢測；

? ?9.?蛋白質(zhì)芯片檢測；

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參考文獻(xiàn)

1. "Li M, Rossi JJ." Lentiviral Vector Delivery of siRNA and shRNA Encoding Genes into Cultured and Primary Hematopoietic Cells. Methods Mol Biol. 2005;309:261-72.??
?
2. "Fish RJ, Kruithof EK." Short-term cytotoxic effects and long-term instability of RNAi delivered using lentiviral vectors. BMC Mol Biol. 2004 Aug 3;5(1):9.??
?
3. "Nishitsuji H, Ikeda T, Miyoshi H, Ohashi T, Kannagi M, Masuda T." Expression of small hairpin RNA by lentivirus-based vector confers efficient and stable gene-suppression of HIV-1 on human cells including primary non-dividing cells. Microbes Infect. 2004 Jan;6(1):76-85.??
?
4. "An DS, Xie Y, Mao SH, Morizono K, Kung SK, Chen IS." Efficient lentiviral vectors for short hairpin RNA delivery into human cells. Hum Gene Ther. 2003 Aug 10;14(12):1207-12.??
?
5. "Scherr M, Battmer K, Ganser A, Eder M." Modulation of gene expression by lentiviral-mediated delivery of small interfering RNA. Cell Cycle. 2003 May-Jun;2(3):251-7.??
?
6. "Scherr M, Battmer K, Dallmann I, Ganser A, Eder M." Inhibition of GM-CSF receptor function by stable RNA interference in a NOD/SCID mouse hematopoietic stem cell transplantation model. Oligonucleotides. 2003;13(5):353-63.??
?
7. "Abbas-Terki T, Blanco-Bose W, Deglon N, Pralong W, Aebischer P." Lentiviral-mediated RNA interference. Hum Gene Ther. 2002 Dec 10;13(18):2197-201.??
?
8. Maurizio Federico, Lentivirus Gene Engineering Protocols (Methods in Molecular Biology) Humana Press; 1 edition, April 30, 2003
Tiscornia G, Singer O, Verma IM. Production and purification of lentiviral vectors.Nat Protoc. 2006;1(1):241-5.
?
9. Sena-Esteves M, Tebbets JC, Steffens S, Crombleholme T,Flake AW. Optimized large-scale production of high titer lentivirus vector pseudotypes. J Virol Methods 2004; 122:131–139.
?
10. Reiser J.Production and concentration of pseudotyped HIV-1-based gene transfer vectors.Gene Ther. 2000 Jun;7(11):910-3.

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