RNAi全套產品服務

產品簡介

當病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，宿主細胞常產生一些dsRNA。宿主細胞胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內RNA解旋酶的作用下解鏈成正義鏈和反義鏈，繼之由反義siRNA再與體內一些酶(包括內切酶、外切酶、解旋酶等)結合形成RNA誘導的沉默復合物(RNA-induced silencing complex，RISC)。RISC與外源性基因表達的mRNA的同源區進行特異性結合，RISC具有核酸酶的功能，在結合部位切割mRNA，切割位點即是與siRNA中反義鏈互補結合的兩端。被切割后的斷裂mRNA隨即降解，從而誘發宿主細胞針對這些mRNA的降解反應。在正常生物體內，RNA干擾起到抗病毒、抑制基因過量表達的作用。

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產品組成

? ??定制RNAi產品

? ??Easy RNAi產品

? ??RNAi全套產品

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產品比較

比較項目	化學合成siRNA	DNA載體shRNA	Lentiviral-shRNA	Adenoviral-shRNA
siRNA結構	雙鏈RNA或發夾結構RNA	發夾結構RNA	發夾結構RNA	發夾結構RNA
RNA干擾持續時間	<72小時	<10天	>30天	～10天
適合的細胞系	轉染效率大于70%的細胞	轉染效率大于20%但是可以傳代的細胞	幾乎所有細胞	幾乎所有細胞
單次制備費用	低	中	較高	高
重復使用費用	中	低	低	低
是否可自行擴增	不可以	可以	不可以	不可以
瞬時干擾實驗	轉染效率大于70%的細胞	轉染效率大于20%但是可以傳代的細胞	幾乎所有細胞	幾乎所有細胞
構建穩定表達siRNA的細胞株	不滿足	滿足，但有風險	滿足，可以同時制備多種穩定表達細胞系	不滿足
組織特異性干擾實驗	不滿足	滿足	滿足	滿足
可誘導RNA干擾實驗	不滿足	滿足	滿足	滿足
基因沉默后示蹤實驗	不滿足	滿足	滿足	滿足
裸鼠荷瘤實驗	低重復性	低重復性	高重復性	高重復性
干細胞分化實驗	不滿足	不滿足	滿足	不滿足
轉基因knockdown實驗	不滿足	不滿足	滿足	不滿足

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應用領域

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后續服務

? ?1. 多種同類功能試驗對陽性基因的驗證；

? ?2.?多細胞的驗證；

? ?3.?過表達該基因的回復驗證；

? ?4.?體內試驗的驗證（動物模型）；

? ?5.?功能基因下游的篩選（敲減后細胞的芯片檢測，Western Blot驗證）；

? ?6.?下游基因操作工具的制備；

? ?7.?病例樣本的檢測（組織芯片檢測）；

? ?8.?基因芯片檢測；

? ?9.?蛋白質芯片檢測；

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參考文獻

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