Liperfluo利普氟是一種Spy-LHP類似物，也是一種有用的熒光探針，作為一種鐵變態反應標記物，能將脂質氫過氧化物還原成脂質醇，可用于脂質氫過氧化物的成像，可用于檢測脂質過氧化物(LPO)，研究脂質過氧化在各種細胞病理生理學中的作用，適用于活細胞中脂質過氧化物的熒光成像或流式分析。

1. 鐵死亡常見指標之一，鐵死亡研究中常用到Liperfluo；

2. 特異性檢測鐵死亡相關的脂質過氧化；

3. 比BODIPY C11更適合于胞內定位 ；

4. 能夠成像和檢測細胞中的脂質過氧化物；

使用方法（僅供參考）

一. 溶液配制

1. 配制1 mM的Liperfluo DMSO溶液：50 μg的Liperfluo中加入約59.5~60 μL的新鮮DMSO，1 min內用移液器吹打二三十次。

2. 用鋁箔紙包裹瓶身，避光渦旋振蕩約5 min。必要時，可超聲或加熱管體助溶(40℃，30 min)，讓產品充分溶解。

3. Liperfluo一旦溶解完全后，溶液應立即避光保存，并在1天內用完。

【注】Liperfluo對光敏感，溶解吹打過程應盡可能的快速，并在1 min內完成。

【注】Liperfluo用DMSO溶解完全后，底部無明顯沉淀，溶液均一。

二. 檢測示例

1. 熒光成像：用無血清培養基稀釋1mM Liperfluo DMSO溶液，可制備成工作液，用于熒光成像，最佳濃度根據實驗調整確認。

2. 流式檢測：將1 mM Liperfluo DMSO溶液直接加入待染色的細胞懸浮液中，可用于流式檢測，最佳濃度根據實驗調整確認。

3. 細胞中脂質過氧化物的檢測：

3.1 在培養皿或孔板中接種細胞。

3.2 去除上清液，用無血清培養基洗滌細胞1次。

3.3 加入適量的Liperfluo工作溶液，37℃孵育30 min。

【注】需根據實驗體系提前摸索Liperfluo的最適濃度。

3.4 去除上清液并用無血清培養基洗滌細胞2次。

3.5 在熒光顯微鏡下觀察細胞或使用流式細胞儀分析細胞。

常溫運輸。2~8℃保存，有效期2年。