選擇性 —— 每個 Qubit 分析試劑盒都具有高靈敏度，可供特定分析RNA、DNA或蛋白質
靈敏度 —— 能精確可靠地定量濃度僅為 10 pg/μL的DNA和 12.5 μg/mL的蛋白質樣本
簡單直觀 —— Qubit 2.0熒光計同樣具有您所期待的高準確性，而且速度更快，使用更為方便。

新特性包括：
寬大LCD彩色觸摸屏
配備數據自動記錄功能和 USB 端口，便于數據管理
方便的工作流程瀏覽導航
校準完成后顯示標準曲線

NanoDrop及其它紫外分光光度計均采用紫外吸光度進行檢測，它無法區分出DNA、RNA、降解核酸、游離核苷酸及其它雜質。而 Qubit定量平臺采用熒光染料檢測特定目標分子的濃度。盡管紫外吸收定量法是最常用的一種DNA或RNA定量方法，但其讀數并不可靠且不準確 [1–4]。紫外吸光度法能夠檢測吸光度為 260nm的所有物質，包括 DNA、RNA、蛋白質、降解核酸和游離核苷酸。由于Qubit 2.0熒光計只檢測目標分子，因此其定量結果一般低于A260讀數，更為準確。

此外，分光光度計的靈敏度不足，無法完成低濃度DNA和RNA的定量。與采用NanoDrop分光光度計進行紫外吸收檢測相比，Qubit 2.0熒光計能在較低的濃度范圍內得出更準確、精密的結果 (參見下圖)。鑒于熒光定量方法的準確度和精度，MIQE (評價qPCR實驗和發表文章時所必需信息的最低標準) 指南推薦采用熒光來定量核酸

Qubit 2.0熒光計的準確度和精度。根據標準試劑盒實驗方案，用Qubit 2.0熒光計，采用Qubit DNAHS分析試劑盒重復10次測量濃度在0.01至10 ng/μL之間的lambda DNA。采用NanoDrop ND-1000分光光度計重復10次測量相同濃度的 DNA，比較結果的準確度和精度。各條線表示10次重復檢測的平均值。誤差線表示10次重復檢測的標準差。標示的濃度是在Qubit 分析管中稀釋前起始樣本的DNA濃度。