快速過濾法質粒中量提取試劑盒I(25preps)
產品名稱： 快速過濾法質粒中量提取試劑盒I(25preps)
英文名稱： Plasmid ezFilter midi kit
產品編號： PD1413-02
產品價格： 0
產品產地： 美國圣地亞哥
品牌商標： Biomiga
更新時間： null
使用范圍： null
Biomiga（中國）
- 聯系人 :
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- 郵編 : 201109
- 所在區域 : 上海
- 電話 : 400-826-1968 點擊查看
- 傳真 : 點擊查看
- 郵箱 : tech@biomiga.com.cn
試劑盒組分：
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Catalog # |
PD1414-02 |
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Preps |
25 |
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ezBindTM Columns |
25 |
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Filter syringe(25 mL) |
25 |
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Buffer A1 |
135 mL |
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Buffer B1 |
135 mL |
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Buffer C1 |
170 mL |
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Buffer KB |
110 mL |
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RNase A (20 mg/mL) |
13.5 mg(675 μL) |
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Elution Buffer |
60 mL |
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User Manual |
1 |
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保存條件：
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RNAse A在4℃下可以保存一年，Buffer A1加入RNase A 后4℃保存，其它組分室溫保存。
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注意事項：
- 質?？截悢担杭兓械涂截惖馁|粒時，使用2倍的菌液體積，2倍的Buffer A1,B1,C1,100%乙醇，相同體積的Wash Buffer (70% 乙醇)和Elution Buffer.
- 轉化菌：若為-70oC甘油凍存的菌，請先涂布平板培養后，再重新挑選新的單個菌落進行培養。切勿直接取凍存在4℃的菌進行培養。
- 柱結合能力：450 μg
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操作簡明步驟：
- 取100 μL新鮮的菌液接種到15-80 mL (勿超過 100 mL)的LB培養基（含適量抗生素），37oC震蕩培養14-16小時。室溫下5,000 x g離心10分鐘，收集菌體，并盡可能的吸去上清。
- 加入5 mL Buffer A1（確保已加入RNase A），用移液器或渦流震蕩確保細菌沉淀重新懸浮。
- 加入5 mL Buffer B1, 輕輕地反轉5-10 次以混合均勻，然后靜置2-5分鐘至溶液粘稠而澄清。?
- 加入6 mL Buffer C1, 立即反轉5次，用手用力搖晃3-5次充分混勻，此時出現白色絮狀沉淀。
- 將裂解液轉移至過濾器中，放在一個50 mL的試管上靜置10分鐘。管中的白色絮狀沉淀浮上來，對準50 mL的管向下壓，使裂解液盡可能多的通過，有些裂解液可能會殘留在沉淀中。注：靜置10 分鐘時RNase A將工作，排除RNA污染。
- 加入6 mL 100% 乙醇，立即混勻，需馬上離心過DNA柱。
- 立即轉移6.0 mL裂解液/收集管至帶收集管的DNA柱中，室溫下> 2,500 x g 離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將離心柱重新放回到收集管中。重復此步直至所有的溶液通過DNA柱。
- 可選: 向DNA柱中加入4.0 mL Buffer KB, 室溫下> 2,500 x g 離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將離心柱重新放回到收集管中。
- 向離心柱中加入5.0 mL 70% 乙醇，室溫下>2,500 x g 離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將離心柱重新放回到收集管中。重復步驟“9”。
- 將離心柱放回高速離心機中，室溫下>2,500 x g 開蓋離心10分鐘，以徹底去除殘留的乙醇。
- 將離心柱轉至一個新的15 mL離心管中，向DNA柱膜的正中加入0.5-1 mL滅菌ddH2O（pH在7.0-8.5之間）或Elution Buffer，室溫放置1分鐘，>2,500 x g離心5分鐘，以洗脫質粒DNA。若想提高得率，將15 mL離心管中的洗脫液再加到柱的中間，>2,500 x g離心5分鐘以洗脫質粒DNA。
操作流程：
