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上海和元生物技術(集團)股份有限公司
整體課題外包服務

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產(chǎn)品名稱: 整體課題外包服務

英文名稱: OBiO整體課題外包

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產(chǎn)品價格: 2000

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和元生物一直致力為神經(jīng)科學研究、腫瘤研究、代謝研究等領域提供科研服務整體解決方案,包括組學分析、質(zhì)粒構建、病毒包裝、穩(wěn)定株構建、細胞功能學實驗、動物疾病模型構建、外泌體研究等整體服務。


腫瘤整體課題(嚴謹真實、結(jié)果可靠)


1. 高通量基因篩選:用高通量測序、基因芯片和 CRISPR/Cas9 文庫進行關鍵基因篩選。

  • 真核轉(zhuǎn)錄組測序、外顯子組測序、基因表達譜芯片、miRNA 測序/芯片
  • m6A 甲基化測序、lncRNA 測序/芯片、單細胞轉(zhuǎn)錄組測序、iTRAQ 蛋白質(zhì)組定量
Nat Commun. 2016 Apr 6;7:11215.


2. 基因調(diào)控:用病毒或質(zhì)粒載體介導基因過表達、敲除或干擾,可以實現(xiàn)對基因表達的上調(diào)或下調(diào)。

  • 過表達質(zhì)粒、干擾質(zhì)粒、CRISPR/Cas9 質(zhì)粒
  • 腺相關病毒(AAV)、慢病毒(LV)、腺病毒(ADV)、逆轉(zhuǎn)錄病毒(RV)


3. 細胞水平驗證:在細胞水平驗證基因的功能,包括細胞增殖、細胞遷移與侵襲、細胞凋亡、細胞周期等。


J Hepatol. 2018 Jun;68(6):1214-1227.


4. 動物體內(nèi)實驗:通過構建動物模型檢測基因水平變化后引起的指標變化,包括皮下成瘤、原位成瘤、腫瘤大小、腫瘤轉(zhuǎn)移等。


J Hepatol. 2018 Jun;68(6):1214-1227.

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5. 作用機制研究:進一步挖掘出與關鍵基因相關的信號通路或其它基因,包括雙螢光素酶檢測、RNA pull-down、BioID、CO-IP 等。


J Hepatol. 2018 Jun;68(6):1214-1227.


神經(jīng)整體課題(團隊專業(yè)、服務完善)


1. 疾病模型構建:專業(yè)提供慢性痛、腦卒中、抑郁、神經(jīng)退行性疾病、癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)動物疾病模型的構建。


Cichon J et al.,Bio Protoc.2018;Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Jul 11;114(28):E5673-E5682.


2. 環(huán)路示蹤:借助病毒載體的示蹤技術,可實現(xiàn)對全腦、核團、環(huán)路、細胞、單細胞及亞細胞器的標記,從復雜的神經(jīng)環(huán)路到高分辨率的單神經(jīng)元形態(tài),建立完善的示蹤體系。


Cell Stem Cell. 2020 Mar 5;26(3):331-345.e6.


3. 元件操控:通過病毒載體和腦定位注射技術可完成基因過表達、基因沉默、光遺傳學、化學遺傳學的精準特異性操控。


Science. 2018 Oct 26;362(6413):429-434.


4. 表型篩選及變化:從分子到細胞再到行為的一站式服務,包括 WB、qPCR、電生理、病理、免疫組化、行為學實驗。



m6A 甲基化課題(思路設計、服務完善)


1. 預實驗:找到與 RNA 甲基化相關的酶是否有差異表達或檢測整體 m6A 水平,用 qPCR、WB、組織芯片、質(zhì)譜檢測等,再進行甲基化酶敲低、敲除和過表達細胞實驗和動物實驗。


Song H et al. Autophagy. 2019;Chen M. et al. (2018) Hepatology, 67(6): 2254


2. 通過 m6A-seq 測序,可以知道哪些基因在 RNA 甲基化修飾上有差異,再結(jié)合轉(zhuǎn)錄組測序,發(fā)現(xiàn)差異基因的表達水平變化。


Chen M. et al. (2018) Hepatology, 67(6): 2254


3. 獲得 RNA 甲基化修飾的目的基因后,再對 m6A 甲基化進行修復,觀察位點修復正常后對細胞表型和小鼠腫瘤及腫瘤大小的影響。


Huang H et al. Nat Cell Biol. 2018


4. 進一步挖掘甲基化酶通過哪些通路對目的基因進行調(diào)控或蛋白互作技術挖掘蛋白,包括蛋白與 DNA 或 RNA 互作、蛋白與蛋白互作、靶基因驗證等。


Chen M. et al. (2018) Hepatology, 67(6): 2254


外泌體研究課題(經(jīng)驗豐富、質(zhì)量可靠)


1. 外泌體分離:差速超速離心法可以獲得高質(zhì)量、高純度的外泌體,因此被認為是分離方法中的「金標準」,也是高分文章中常選的分離方法。



2. 外泌體鑒定:常用的鑒定方法包括透射電鏡(TEM)、納米粒徑跟蹤分析(NTA)、Western Blot(WB)標志物檢測等。


ACS Nano. 2019 Feb 26;13(2):2450-2462.


3. 高通量分析:外泌體內(nèi)含有與細胞來源相關的核酸和蛋白質(zhì),可以傳遞 mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA、蛋白質(zhì)等進入受體細胞,參與細胞間通訊。


Cell Commun Signal. 2019 Aug 16;17(1):96.


4. 外泌體示蹤:常用親脂性染料對外泌體進行標記,主要包括兩類,一是 PKH67(綠色)和 PKH26(紅色),二是 DiO(綠色)、DiI(橙色)和 DiR(深紅)。


Oncol Rep. 2012 Nov;28(5):1551-8;BMC Cancer. 2019 Oct 29;19(1):1015.


5. 體內(nèi)外功能研究:將標記的外泌體與受體細胞共培養(yǎng),觀察細胞功能變化,再將外泌體注射入動物模型中,觀察腫瘤大小、轉(zhuǎn)移,并檢測相關指標。


Nat Commun. 2018 Jan 15;9(1):191.