SNP位點(diǎn)分型檢測(cè) SNP篩查 SEQUENOM MassARRAY SNP檢測(cè)
產(chǎn)品名稱: SNP位點(diǎn)分型檢測(cè) SNP篩查 SEQUENOM MassARRAY SNP檢測(cè)
英文名稱: SNP位點(diǎn)分型檢測(cè) SNP篩查 SEQUENOM MassARRAY SNP檢測(cè)
產(chǎn)品編號(hào):
產(chǎn)品價(jià)格: 0
產(chǎn)品產(chǎn)地: null
品牌商標(biāo): null
更新時(shí)間: null
使用范圍: null
賀融義生(北京)科技有限公司
- 聯(lián)系人 :
- 地址 : 北京市豐臺(tái)區(qū)東鐵營(yíng)葦子坑109號(hào)院3G木蘭2號(hào)樓539
- 郵編 : 100022
- 所在區(qū)域 : 北京
- 電話 : 134****4002 點(diǎn)擊查看
- 傳真 : 點(diǎn)擊查看
- 郵箱 : market@hr001.cn
資料下載:
賀融生物SNP分型平臺(tái)簡(jiǎn)介.pdf
(下載9 次)
|
??????? ????? Sequenom特定SNP位點(diǎn)檢測(cè)服務(wù)采用專業(yè)的引物設(shè)計(jì)和基因分型軟件,可對(duì)95%以上已被證實(shí)的SNP進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),特別適合于SNP位點(diǎn)小于200個(gè),樣本量大于500份的項(xiàng)目。實(shí)驗(yàn)過(guò)程無(wú)需熒光標(biāo)記,大大降低每次基因型分析的成本. ? 所用儀器: ??????? SEQUENOM 實(shí)驗(yàn)平臺(tái)數(shù)據(jù)系采用美國(guó)SEQUENOM公司MassARRAY時(shí)間飛行質(zhì)譜技術(shù)完成對(duì)樣品SNP的基因分型。通過(guò)PCR擴(kuò)增,SAP酶處理, 延伸引物單堿基延伸,樹(shù)脂除鹽純化, 芯片點(diǎn)樣, 質(zhì)譜檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)步驟,最終使用Typer4.0 軟件分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),獲得基因分型結(jié)果。 ? ? 檢測(cè)原理: ???????? MassARRAY? 分子量陣列技術(shù)是Sequenom 公司推出的世界上領(lǐng)先的基因分析工具,通過(guò)引物延伸或切割反應(yīng)與靈敏、可靠的MALDI-TOF質(zhì)譜技術(shù)相結(jié)合,實(shí)現(xiàn)基因分型檢測(cè)。 ? 技術(shù)優(yōu)勢(shì): ? ???????? 定制靈活: 可以自由選擇感興趣的SNP位點(diǎn)一張芯片上,樣本的數(shù)量和位置可以自由選擇一張芯片上,樣本和SNP位點(diǎn)的配對(duì)可以自由選擇。 ??????? 分析準(zhǔn)確: 直接檢測(cè)待測(cè)物分子量,準(zhǔn)確度超過(guò)99.7%。質(zhì)譜技術(shù)靈活檢測(cè)PCR實(shí)驗(yàn)失敗或三等位基因的存在。可重復(fù)性高,每個(gè)樣品將要檢測(cè)到SNP位點(diǎn)最適合精細(xì)定位和芯片實(shí)驗(yàn)的后續(xù)研究。 ??????? 高通量檢測(cè): 一張芯片上可完成384個(gè)樣品的多重iPLEX GOLD實(shí)驗(yàn);每個(gè)反應(yīng)孔最高可實(shí)現(xiàn)多達(dá)40重反應(yīng);每天可進(jìn)行高達(dá)十萬(wàn)次基因型分析 ? ? 檢測(cè)服務(wù)流程: 1. 客戶提供DNA或者生物樣本,并指定需要檢測(cè)SNP位點(diǎn)(rs編號(hào)) 2. 設(shè)計(jì)引物(包括PCR擴(kuò)增引物和單堿基延伸引物) 3. 樣本制備PCR擴(kuò)增、蝦堿性磷酸酶(SAP)處理、單堿基延伸 4. 點(diǎn)樣制備檢測(cè)用芯片陣列 5. MALDI-TOF質(zhì)譜檢測(cè) 6. 數(shù)據(jù)分析、給出分型報(bào)告 ?? ? 參考文獻(xiàn): ? EASTELL, T., ET AL. (2007). "SNPs in the FOXP3 gene region show no association with Juvenile Idiopathic Arthritis in a UK Caucasian population. " Rheumatology(Oxford). FRASER CUMMINGS, J. R., ET AL. (2007). "Contribution of the novel inflammatory bowel disease gene IL23R to disease susceptibility and phenotype ." Inflamm Bowel Dis. GODDARD, K. A., ET AL. (2007). "Candidate-gene association study of mothers with preeclampsia,and their infants, analyzing 775 SNPs in 190 genes. " Hum Hered 63(1):1-16. |
