服務介紹： 酶聯免疫(ELISA)，利用抗原與抗體的特異性反應將待測物與酶連接，然后TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。根據顏色反應定量目標抗原或抗體含量。該技術可用于檢測大分子抗原和特異性抗體等，具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優點。 實驗流程： 試劑盒：以實際試劑盒品牌為準 實驗流程(具體步驟以說明書為準): 1.樣本準備：血清、血漿、組織勻漿、細胞上清; 2.操作步驟：處理樣本配制標準品—加樣(標準品及樣本)—洗板，加檢測抗體溶液，孵育—洗板，加酶溶液，孵育— 洗板，加TMB底物— 加終止液50ul，立即450nm讀數(雙抗夾心法) 3.實驗結果：有樣本OD值代入標曲中計算出濃度，結果以EXCEL形式發出。 送樣運輸要求： 1、動植物組織樣本(干冰運輸) 準確稱取動物組織重量按重量(mg)：體積(ul)=1:9的比例加入9倍體積的勻漿介質(推薦0.86%或0.9%的生理鹽水)，冰水浴條件下，機械勻漿，制備成10%的勻漿液，2500~3000轉/分鐘，離心10分鐘，取上清液進行測定。 2、血清樣本(干冰運輸) 全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜（GLU檢測請勿全血樣本放置過夜取血清）后于2-8℃ 3000轉/分離心15min，取上清即可立即檢測;或進行分裝，并將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。解凍后的樣本應再次離心，然后檢測。 3、血漿樣本(干冰運輸) 可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8℃3000轉/分離心15min，取上清即可立即檢測;或進行分裝，并將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。解凍后的樣本應再次離心，然后檢測。 4、細胞樣本 貼壁細胞：將細胞用PBS沖洗2次后，用細胞刮將細胞小心刮下來，將培養液3000轉/分，離心10min。棄上清留細胞沉淀，干冰運輸。 懸浮細胞：將培養液3000轉/分，離心10min。棄上清留細胞沉淀，干冰運輸。 細胞上清：標本于2-8℃，3000轉/分離心15min取上清，上清立即用于實驗，或分裝后于-20℃或-80℃保存。避免反復凍融。