?產品說明 本產品為配制SDS-PAGE分離膠緩沖液，可用于配制各種濃度的變性及非變性 PAGE 凝
膠，方便、快捷。產品中已加入10%SDS,使用時不用另外加入。
操作步驟 根據目的蛋白分子量大小選擇合適的PAGE分離膠配制濃度，最佳膠濃度請參考附表1
I 灌制分離膠（各試劑使用量請參考附表2）
1. 參照凝膠模具說明書，裝配好凝膠模具。
注：加入上層篩板有助于加樣時保持填料與樣品均勻接觸，是否加入上層篩板可根據
實際情況選擇。
2.將不同體積的30%Acr-Bis(29:1)、分離膠緩沖液和雙蒸水在小燒杯 或試管中混合
3.加入10%APS和TEMED，輕輕攪拌使其混勻，避免產生氣泡。
4.在凝膠模具中灌入適量分離膠溶液（對于mini-gel，凝膠液加至約距前玻璃板頂端
1.5cm或距梳齒約0.5cm即可），然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層1-5cm的水層，使
凝膠表面保持平整。
5. 靜置30-60分鐘，待分離膠和水層之間出現一個清晰的界面后，表面凝膠已聚合。
II 灌制濃縮膠（各試劑使用量請參考附表3）
1.去除覆蓋在分離膠上的水層。
2. 將不同體積的30%Acr-Bis(29:1)、濃縮膠緩沖液和雙蒸水在一個小燒杯或試管中混合。
3. 加入10%過硫酸銨和TEMED，輕輕攪拌使其混勻，避免產生氣泡。
4. 將濃縮膠溶液加至分離膠的上面，直至凝膠溶液到達前玻璃的頂端。
5. 將梳子插入凝膠內，避免產生氣泡。
6. 靜置10~20分鐘，等待濃縮膠聚合。
7. 待凝膠聚合后，小心地拔出梳子，以免破壞加樣孔。
8.進行常規電泳操作。