摘要：TBE緩沖液的主要成分是Tris-硼酸鹽與EDTA，主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳實驗。可以室溫儲存TBE緩沖液，有沉淀析出時，置于37℃水浴可使其溶解。可直接用蒸餾水稀釋TBE緩沖液10倍后使用。如需自行配置TBE緩沖液，可參照第四項的配置方法。

一，5×TBE緩沖液包裝描述：

二，5×TBE緩沖液實驗原理：
? ? TBE 緩沖液是生物學中常使用的核酸電泳緩沖鹽溶液，主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳。TBE的主要成分是Tris-硼酸鹽與EDTA，緩沖能力強，適合較長時間電泳，分辨率較高，電泳小于1kb的片段時分離效果好。TBE 緩沖液中的硼酸成分會影響DNA回收效率以及后續的酶反應，若要進行DN**段的瓊脂糖凝膠電泳回收實驗，建議使用TAE 緩沖液。
? ? 本產品為5×濃縮液，工作濃度為0.5×，可直接用蒸餾水稀釋10倍后使用。若產品出現沉淀析出，請置于37℃水浴使其溶解，不影響使用。

三，相關產品：
T1060 50×TAE 緩沖液
D1010 6×DNA Lodding Buffer
E1020 EB溶液(10mg/ml)
G8142 GoldView ‖型核酸染色劑(5000×)

四，實驗中自行配置的方法：

5×TBE組份濃度 450 mM Tris-硼酸, 10 mM EDTA?配制量1 L
配制方法：
1. 稱量下列試劑，置于1 L燒杯中。
a)Tris 54g
b)0.5 M EDTA(pH8.0) 20ml
c)硼酸 27.5g
2. 向燒杯中加入約800 ml的去離子水，充分攪拌溶解。
3. 加去離子水將溶液定容至1 L后，室溫保存。使用時稀釋10倍成0.5×。

五，工作液與濃縮液選擇的技巧，以及各自的優勢。
1，工作液的優勢：工作液操作方便，降低實驗操作步驟，對于要求無菌的實驗，降低染菌風險。

2，濃縮液的優勢：濃縮液成本相對較低，實驗范圍更廣，對于不要求無菌的實驗，可以進行多種濃度的實驗分析以及比較。而且由于濃度高，保存更加穩定。