InVivoMab anti-mouse PD-1 (CD279)
產品名稱： InVivoMab anti-mouse PD-1 (CD279)
英文名稱： InVivoMab anti-mouse PD-1 (CD279)
產品編號： BE0146-100MG
產品價格： null
產品產地： 美國
品牌商標： BioXcell
更新時間： 2023-11-06T16:10:42
使用范圍： in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling
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BioXcell InVivoMab anti-mouse PD-1 RMP1-14單克隆抗體與小鼠PD-1（也稱為CD279）反應。PD-1是一種50-55kDa的細胞表面受體，由Pdcd1基因編碼，屬于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺細胞以及活化的T和B淋巴細胞和髓細胞上瞬時表達，在成功消除抗原后PD-1的表達下降。此外，在B細胞前階段，Pdcd1 mRNA在發育中的B淋巴細胞中表達。PD-1的結構包括ITIM（基于免疫受體酪氨酸的抑制基序），這表明PD-1負調控TCR信號。PD-1通過結合B7家族的成員PD-L1和PD-L2發出信號。在配體結合后，PD-1信號傳導抑制T細胞活化，導致增殖減少，細胞因子產生和T細胞死亡。此外，PD-1敲除動物表現出擴張型心肌病、脾腫大和外周耐受喪失，在小鼠的外周耐受性和預防自身免疫性疾病中發揮關鍵作用。誘導的PD-L1表達常見于許多腫瘤，包括鱗狀細胞癌、結腸癌和乳腺癌。PD-L1過度表達會導致腫瘤細胞對CD8T細胞介導的裂解的抗性增加。在黑素瘤的小鼠模型中，可以通過用阻斷PD-L1與其受體PD-1之間相互作用的抗體治療來暫時抑制腫瘤生長。由于這些原因，目前正在探索抗PD-1介導的免疫療法作為癌癥治療。與J43抗體一樣，RMP1-14抗體已顯示阻斷小鼠PD-L1-Ig和小鼠PD-L2-Ig與PD-1的結合。
產品詳情：
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產品名稱 |
InVivoMAb anti-mouse PD-1 (CD279) |
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產品貨號 |
BE0146 |
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產品規格 |
1/5/25/50/100mg |
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反應種屬 |
Mouse |
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克隆號 |
RMP1-14 |
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同種型 |
Rat IgG2a, κ |
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免疫原 |
Syrian Hamster BKH cells transfected with mouse PD-1 cDNA |
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實驗應用 |
in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling |
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產品形式 |
PBS, pH 7.0,Contains no stabilizers or preservatives |
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純度 |
>95%, Determined by SDS-PAGE |
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無菌處理 |
0.2 µm filtration |
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純化方式 |
Protein G |
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RRID |
AB_10949053 |
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分子量 |
150 kDa |
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保存條件 |
抗體原液保存在4°C，不能冷凍保存。 |
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推薦同型對照 |
InVivoMAb rat IgG2a isotype control, anti-trinitrophenol（貨號BE0089） |
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推薦抗體稀釋液 |
InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer（貨號IP0070） |
該產品自上市已被多篇SCI文獻引用，品質有保證，以下是部分已發表的文獻引用：
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應用 |
文章 |
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體內PD-1/PD-L信號阻斷 (in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling) |
1. Triplett, T. A., et al. (2018). 'Reversal of indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated cancer immune suppression by systemic kynurenine depletion with a therapeutic enzyme' Nat Biotechnol 36(8): 758-764. 2. Grasselly, C., et al. (2018). 'The Antitumor Activity of Combinations of Cytotoxic Chemotherapy and Immune Checkpoint Inhibitors Is Model-Dependent' Front Immunol 9: 2100. 3. Moynihan, K. D., et al. (2016). 'Eradication of large established tumors in mice by combination immunotherapy that engages innate and adaptive immune responses' Nat Med. doi : 10.1038/nm.4200. 4. Ngiow, S. F., et al. (2015). 'A Threshold Level of Intratumor CD8+ T-cell PD1 Expression Dictates Therapeutic Response to Anti-PD1' Cancer Res 75(18): 3800-3811. 5. Evans, E. E., et al. (2015). 'Antibody Blockade of Semaphorin 4D Promotes Immune Infiltration into Tumor and Enhances Response to Other Immunomodulatory Therapies' Cancer Immunol Res 3(6): 689-701. 6. Zelenay, S., et al. (2015). 'Cyclooxygenase-Dependent Tumor Growth through Evasion of Immunity' Cell 162(6): 1257-1270. 7. Zander, R. A., et al. (2015). 'PD-1 Co-inhibitory and OX40 Co-stimulatory Crosstalk Regulates Helper T Cell Differentiation and Anti-Plasmodium Humoral Immunity' Cell Host Microbe 17(5): 628-641.
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