蕪菁花葉病毒(TuMV)ELISA試劑盒
產品名稱： 蕪菁花葉病毒(TuMV)ELISA試劑盒
英文名稱： TuMV ELISA Kit
產品編號：
產品價格： 0
產品產地： 美國
品牌商標： 進口
更新時間： null
使用范圍： null
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蕪菁花葉病毒(TuMV)ELISA試劑盒
蕪菁花葉病毒(TuMV)酶聯免疫分析（ELISA）
試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用? ?????目的：本試劑盒用于檢測組織，細胞上清及相關液體樣本中蕪菁花葉病毒(TuMV)水平。
實驗原理：
? 本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中蕪菁花葉病毒(TuMV)。用純化的蕪菁花葉病毒(TuMV)抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中蕪菁花葉病毒(TuMV)相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的蕪菁花葉病毒(TuMV)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中蕪菁花葉病毒(TuMV)的存在與否。
試劑盒組成：
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試劑盒組成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
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說明書 |
1份 |
1份 |
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封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
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密封袋 |
1個 |
1個 |
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酶標包被板 |
1×48 |
1×96 |
2 |
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陰性對照 |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2 |
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陽性對照 |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2 |
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酶標試劑 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2 |
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樣品稀釋液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2 |
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顯色劑A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2 |
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顯色劑B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2 |
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終止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2 |
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濃縮洗滌液 |
（20ml×20倍）×1瓶 |
（20ml×30倍）×1瓶 |
2 |
樣本處理及要求：
1. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于
2. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟：
1.???????? 編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.???????? 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.???????? 溫育：用封板膜封板后置
4.???????? 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
5.???????? 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.???????? 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.???????? 溫育：操作同3。
8.???????? 洗滌：操作同5。
9.???????? 顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，
10.???? 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.???? 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
結果判定：
??試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
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