熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，是一種具有革命意義的定量PCR技術。其原理是在PCR指數擴增期間通過連續監測熒光信號強弱的變化來實時測定特異性產物的量，并據此推斷目的基因的初始量。由于該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，具有特異性更強、閉管實時測定、自動化程度高等特點，已成為國際公認的核酸分子定量的金標準，在基因表達研究和臨床疾病檢測等領域得到了廣泛的應用。

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