Extreme Thermostable Single-Stranded DNA Binding Protein (ET SSB) 是一種不依賴于特異性序列的單鏈DNA結合蛋白，不能結合RNA或雙鏈DNA，主要結合于解旋酶沿復制叉方向向前推進產生的單鏈區，可防止新形成的單鏈DNA重新配對形成雙鏈DNA或被核酸酶降解。與單鏈DNA結合后，ET SSB使螺旋二聚體變得不穩定，因此DNA聚合酶可以更容易地接觸到底物，從而提高DNA聚合酶的催化活性，改進PCR等的擴增效率。

ET SSB蛋白源自于極度嗜熱微生物，其在 95℃ 溫育 60 分鐘后仍保持完全活性。因此可用于要求極高溫度條件的反應，如核酸擴增和測序。ET SSB可在PCR試驗過程中添加以使變性DNA保持穩定，也可將其用作一種PCR反應添加劑，以此保護ssDNA不被核酸酶消化。研究表明SSB通過直接或間接作用于聚合酶，增加鏈置換活性以及對引物模板的親和力，從而可改善復雜模板下的PCR性能。

• 純度高：≥95%，避免雜蛋白干擾實驗體系
• 極低宿主 gDNA 殘留：＜1 copy/2.5 μg，降低背景污染風險
• 耐熱性強：經過95℃ 60min熱處理后，仍能保持穩定活性，適配高溫實驗場景
• 無核酸外切酶、切口酶、RNA酶殘留
• ET SSB在多數聚合酶緩沖液中均有活性，可廣泛用于各種PCR，DNA測序

• 耐熱性強：經過95℃ 60min熱處理后，仍能保持穩定活性，適配高溫實驗場景

圖1. 翌圣ET SSB耐熱性驗證結果

注：分別取不同投入量（2 μg、1 μg）的 ET SSB，經 95℃ 60 分鐘熱處理與未經熱處理后，與 ssDNA 進行結合反應，通過瓊脂糖凝膠電泳觀察結合效果。電泳結果顯示，經 95℃ 60 分鐘熱處理的 ET SSB，與未處理組相比活性基本無差異，仍能高效結合 ssDNA，證明其具備優異的高溫穩定性。

• 無核酸酶、切口酶及RNase殘留

圖3. 翌圣ET SSB核酸外切酶、切口酶、RNase殘留檢測結果

注： 將翌圣ET SSB分別與核酸底物孵育，并通過瓊脂糖凝膠電泳分析譜帶變化。實驗結果表明，翌圣的3個批次ET SSB均未檢測出核酸外切酶（1 μg）、切口酶（1 μg）或RNase（1 μg）殘留。

-25~-15℃保存，有效期2年。