NK細胞又稱大顆粒淋巴細胞，是先天性免疫系統的重要組成部分，是機體抗感染免疫、抗腫瘤免疫及清除異己細胞的第一道防線。NK細胞功能不同于T、B淋巴細胞，因為其識別靶細胞無主要組織相容性復合體（major histocompatibility complex，MHC）分子限制性，不需要抗原刺激預先致敏便可以直接殺傷腫瘤細胞及病毒感染細胞，所以NK細胞是人類病毒感染和惡性腫瘤的免疫過繼治療的潛在效應細胞。
     NK細胞憑借其殺瘤譜廣、殺瘤活性高的優勢，可以在不損傷機體免疫系統結構和功能的前提下直接殺傷腫瘤細胞,并且具有調節和增強機體的免疫功能，尤其對手術后或放化療后患者效果顯著，能消除殘留微小的轉移病灶，防止癌細胞擴散和復發，提高機體免疫力，是目前新一代的腫瘤過繼細胞免疫治療首選方案之一。
      目前國內NK細胞的分離培養技術良莠不齊，主要存在以下缺點：
      1. 分離得到的細胞純度低，活性小。目前國內采用的淋巴細胞分離方法分離得到的淋巴細胞純度較低，其中混雜有粒細胞，血細胞，血小板且細胞活性低。通常采用的純化NK細胞的方法有親和板法、補體裂解法、綿羊紅細胞花環法及Percoll不連續密度梯度離心法所獲得的NK細胞細胞或者純度低、或者數量少、又或者活性低，細胞碎片回輸至人體后易引發病人產生發燒，炎癥等不良反應。     
      本試劑盒采用密度梯度離心法分離外周血，獲得單核細胞，經因子誘導后得到的NK細胞純度可以達到95%以上，細胞活性達98%以上。
      2. NK細胞增殖速度緩慢。目前國內培養的NK細胞增殖速度緩慢，無法達到腫瘤病人治療所需要的數量級。
      本試劑盒在培養NK細胞14天后，細胞數量可達到1×109個/ml，充分達到腫瘤病人治療所需的有效數量級。
      3. 有效抑瘤因子表達水平低。NK細胞的細胞毒性與CD3-CD56+的表達成正相關趨勢。目前國內培養的CIK細胞中CD3-CD56+的表達低下，不足10%。
      本試劑盒培養的NK細胞中CD3-CD56+的表達高達28%，具有更好的臨床效應。

NK試劑盒是一個包含完整NK細胞的分離培養系統，以引導逐步誘導擴大培養NK細胞的試劑盒。

該試劑盒建立了分離誘導培養NK細胞的一個最佳實驗體系，與文獻中其他分離誘導體系相比，本試劑盒分離誘導得到的NK細胞增殖較快。該試劑盒適用于人和哺乳動物NK細胞分離培養，不含有HIV、HBV、HCV、細菌、支原體、真菌、酵母；不含有內毒素和苯。