產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

翌圣YSNano-100是一款無(wú)需配備電腦的全波長(zhǎng)（190-850nm）超微量紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)。可快速準(zhǔn)確的檢測(cè)核酸、蛋白質(zhì)和細(xì)胞溶液；同時(shí)配備比色皿模式，進(jìn)行細(xì)菌等培養(yǎng)液濃度的檢測(cè)。

超微量分光光度計(jì)可以檢測(cè)0.5~2 μL的樣本，并且具有非常高的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。樣本保留系統(tǒng)應(yīng)用表面張力把樣本保留在兩根檢測(cè)光纖中間，使得儀器可以檢測(cè)較高濃度的樣本而不用稀釋。測(cè)量結(jié)束后，可以選擇直接將樣品擦去或者再用移液器回收樣品。可應(yīng)用在臨床疾病診斷、輸血安全、法醫(yī)學(xué)鑒定、環(huán)境微生物檢測(cè)、食品安全檢測(cè)、分子生物學(xué)研究等多種領(lǐng)域。

結(jié)構(gòu)示意

（圖片供參考，具體以實(shí)物為主）

技術(shù)參數(shù)

操作指南

1.儀器自檢和主界面

打開(kāi)儀器背面的電源開(kāi)關(guān)：儀器啟動(dòng)，進(jìn)入自檢界面，自檢完成后，軟件進(jìn)入主界面。

軟件分為：核酸檢測(cè)、蛋白檢測(cè)、比色法、UV Vis、OD600、系統(tǒng)設(shè)置6項(xiàng)

2.核酸檢測(cè)

1) 概述：使用YSNano-100可以很方便地檢測(cè)核酸的濃度

使用Beer－Lambert定律計(jì)算核酸濃度：

C＝核酸濃度，單位ng/ μL

A＝AU的吸光度

  ε＝消光系數(shù)，單位ng-cm/ μL

b＝光程，單位cm

通常情況下核酸的消光系數(shù)為：

雙鏈DNA：50 ng-cm/ μL

單鏈DNA：33 ng-cm/ μL

RNA：40 ng-cm/ μL

當(dāng)選擇基座模式，YSNano-100使用0.2mm或0.05mm光程進(jìn)行檢測(cè)，這樣不用稀釋就可以檢測(cè)高濃度樣品。

YSNano-100可以準(zhǔn)確檢測(cè)濃度≤27500 ng/μL的雙鏈DNA而不用稀釋，對(duì)每個(gè)樣品，軟件會(huì)自動(dòng)選擇最佳的檢測(cè)光程進(jìn)行檢測(cè)

2) 界面解析：

①待樣品震蕩、離心、混勻，低溫冷藏的樣品室溫解溶。使用儀器前，先用2μL超純水或樣品緩沖液清洗兩個(gè)樣品機(jī)座以及2個(gè)光線機(jī)座，用無(wú)塵紙將溶液擦拭干凈；重復(fù)至少2次。

②吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測(cè)機(jī)座上，放下檢測(cè)臂，點(diǎn)擊“空白”獲取基線，完成后用無(wú)塵紙擦拭干凈。

③吸取2μL樣品溶液滴于檢測(cè)機(jī)座上，放下檢測(cè)臂，點(diǎn)擊“樣品”進(jìn)行檢測(cè)。

④檢測(cè)完成后，點(diǎn)擊“打印”可用打印機(jī)打印檢測(cè)結(jié)果，點(diǎn)擊“保存光譜”可保存詳細(xì)檢測(cè)數(shù)據(jù)；點(diǎn)擊“導(dǎo)出圖片”可導(dǎo)出檢測(cè)圖片至U盤(pán)；點(diǎn)擊“增加到”可將當(dāng)前檢測(cè)結(jié)果增加到其它目錄下。

⑤待所有樣品檢測(cè)完成后點(diǎn)擊“數(shù)據(jù)”進(jìn)入數(shù)據(jù)界面，根據(jù)所建立的項(xiàng)目和ID選擇檢測(cè)內(nèi)容，將檢測(cè)數(shù)據(jù)導(dǎo)出U盤(pán)進(jìn)行進(jìn)一步分析。

⑥檢測(cè)完成后用2μL超純水清洗兩個(gè)樣品機(jī)座以及2個(gè)光線機(jī)座，用無(wú)塵紙將溶液擦拭干凈3到4次。

1. 蛋白檢測(cè)

在主界面點(diǎn)擊蛋白檢測(cè)進(jìn)入蛋白檢測(cè)界面。

①待樣品震蕩、離心、混勻，低溫冷藏的樣品室溫解溶。

②使用儀器前，先用2μL超純水或樣品緩沖液清洗兩個(gè)樣品機(jī)座以及2個(gè)光線機(jī)座，用無(wú)塵紙將溶液擦拭干凈；重復(fù)至少2次。

③吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測(cè)機(jī)座上，放下檢測(cè)臂，點(diǎn)擊“空白”獲取基線，完成后用無(wú)塵紙擦拭干凈。

④吸取2μL樣品溶液滴于檢測(cè)機(jī)座上，放下檢測(cè)臂，點(diǎn)擊“樣品”進(jìn)行檢測(cè)。

⑤檢測(cè)完成后，點(diǎn)擊“打印”可用打印機(jī)打印檢測(cè)結(jié)果，點(diǎn)擊“保存光譜”可保存詳細(xì)檢測(cè)數(shù)據(jù)；點(diǎn)擊“導(dǎo)出圖片”可導(dǎo)出檢測(cè)圖片至U盤(pán)；點(diǎn)擊“增加到”可將當(dāng)前檢測(cè)結(jié)果增加到其它目錄下。

⑥待所有樣品檢測(cè)完成后點(diǎn)擊“數(shù)據(jù)”進(jìn)入數(shù)據(jù)界面，根據(jù)所建立的項(xiàng)目和ID選擇檢測(cè)內(nèi)容，將檢測(cè)數(shù)據(jù)導(dǎo)出U盤(pán)進(jìn)行進(jìn)一步分析。

⑦檢測(cè)完成后用2μL超純水清洗兩個(gè)樣品機(jī)座以及2個(gè)光線機(jī)座，用無(wú)塵紙將溶液擦拭干凈3到4次。

4.比色皿檢測(cè)

在主界面點(diǎn)擊比色法進(jìn)入比色法檢測(cè)界面。

①待樣品震蕩、離心、混勻，低溫冷藏的樣品室溫解溶。

②使用儀器前，先用2μL超純水或樣品緩沖液清洗兩個(gè)樣品機(jī)座以及2個(gè)光線機(jī)座，用無(wú)塵紙將溶液擦拭干凈；重復(fù)至少2次。

③選擇所需要的曲線。

④吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測(cè)機(jī)座上，放下檢測(cè)臂，點(diǎn)擊“空白”獲取基線，完成后用無(wú)塵紙擦拭干凈。

⑤吸取2μL樣品溶液滴于檢測(cè)機(jī)座上，放下檢測(cè)臂，點(diǎn)擊“樣品”進(jìn)行檢測(cè)。

⑥檢測(cè)完成后，點(diǎn)擊“打印”可用打印機(jī)打印檢測(cè)結(jié)果，點(diǎn)擊“保存光譜”可保存詳細(xì)檢測(cè)數(shù)據(jù)；點(diǎn)擊“導(dǎo)出圖片”可導(dǎo)出檢測(cè)圖片至U盤(pán)；點(diǎn)擊“增加到”可將當(dāng)前檢測(cè)結(jié)果增加到其它目錄下。

⑦待所有樣品檢測(cè)完成后點(diǎn)擊“數(shù)據(jù)”進(jìn)入數(shù)據(jù)界面，根據(jù)所建立的項(xiàng)目和ID選擇檢測(cè)內(nèi)容，將檢測(cè)數(shù)據(jù)導(dǎo)出U盤(pán)進(jìn)行進(jìn)一步分析。

⑧檢測(cè)完成后用2μL超純水清洗兩個(gè)樣品機(jī)座以及2個(gè)光線機(jī)座，用無(wú)塵紙將溶液擦拭干凈3到4次。

⑨建立新曲線；點(diǎn)擊“曲線”進(jìn)入曲線界面，點(diǎn)擊“新建曲線”，輸入曲線名稱。

⑩吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測(cè)機(jī)座上，放下檢測(cè)臂，點(diǎn)擊“空白”獲取基線，完成后用無(wú)塵紙擦拭干凈。

?輸入樣品濃度，單擊選擇樣品，點(diǎn)擊“樣品檢測(cè)”，檢測(cè)樣品的吸光度。

?當(dāng)檢測(cè)完成后點(diǎn)擊“保存曲線”，曲線可以擬合時(shí)，顯示曲線按鍵使能開(kāi)啟，曲線不能擬合時(shí)提示曲線擬合失敗。

5.UvVis

在主界面點(diǎn)擊“UvVis”進(jìn)入U(xiǎn)vVis檢測(cè)界面。

① 待樣品震蕩、離心、混勻，低溫冷藏的樣品室溫解溶。

② 使用儀器前，先用2μL超純水或樣品緩沖液清洗兩個(gè)樣品機(jī)座以及2個(gè)光線機(jī)座，用無(wú)塵紙將溶液擦拭干凈；重復(fù)至少2次。

③ 吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測(cè)機(jī)座上，放下檢測(cè)臂，點(diǎn)擊“空白”獲取基線，完成后用無(wú)塵紙擦拭干凈。

④ 在波長(zhǎng)框內(nèi)輸入需要檢測(cè)的波長(zhǎng)；吸取2μL樣品溶液滴于檢測(cè)機(jī)座上，放下檢測(cè)臂，點(diǎn)擊“樣品”進(jìn)行檢測(cè)。

⑤ 檢測(cè)完成后，點(diǎn)擊“打印”可用打印機(jī)打印檢測(cè)結(jié)果，點(diǎn)擊“保存光譜”可保存詳細(xì)檢測(cè)數(shù)據(jù)；點(diǎn)擊“導(dǎo)出圖片”可導(dǎo)出檢測(cè)圖片至U盤(pán)；點(diǎn)擊“增加到”可將當(dāng)前檢測(cè)結(jié)果增加到其它目錄下。

⑥ 待所有樣品檢測(cè)完成后點(diǎn)擊“數(shù)據(jù)”進(jìn)入數(shù)據(jù)界面，根據(jù)所建立的項(xiàng)目和ID選擇檢測(cè)內(nèi)容，將檢測(cè)數(shù)據(jù)導(dǎo)出U盤(pán)進(jìn)行進(jìn)一步分析。

⑦ 檢測(cè)完成后用2μL超純水清洗兩個(gè)樣品機(jī)座以及2個(gè)光線機(jī)座，用無(wú)塵紙將溶液擦拭干凈3到4次。

6.OD600

在主界面點(diǎn)擊“OD600”進(jìn)入OD600檢測(cè)界面。

① 使用無(wú)菌培養(yǎng)基溶液，插入OD600檢測(cè)比色皿槽中，點(diǎn)擊“空白”獲取原始空白吸光度。

② 使用有菌的溶液，插入OD600檢測(cè)比色皿槽中，點(diǎn)擊“樣品”檢測(cè)樣品的吸光度。

③ 檢測(cè)完成后，點(diǎn)擊“打印”可用打印機(jī)打印檢測(cè)結(jié)果，點(diǎn)擊“增加到”可將當(dāng)前檢測(cè)結(jié)果增加到其它目錄下。

④ 待所有樣品檢測(cè)完成后點(diǎn)擊“數(shù)據(jù)”進(jìn)入數(shù)據(jù)界面，根據(jù)所建立的項(xiàng)目和ID選擇檢測(cè)內(nèi)容，將檢測(cè)數(shù)據(jù)導(dǎo)出U盤(pán)進(jìn)行進(jìn)一步分析。

系統(tǒng)設(shè)置

在儀器主界面點(diǎn)擊“系統(tǒng)設(shè)置”進(jìn)入系統(tǒng)設(shè)置界面。

① 點(diǎn)擊“時(shí)間”調(diào)用安卓的時(shí)間設(shè)置系統(tǒng)，設(shè)置儀器時(shí)間。

② 點(diǎn)擊“語(yǔ)言”系統(tǒng)彈出對(duì)話框，選擇語(yǔ)言為中文或英文，選擇后系統(tǒng)語(yǔ)言對(duì)應(yīng)的切換。

③ 插入帶升級(jí)軟件的U盤(pán)，點(diǎn)擊“升級(jí)”按鍵升級(jí)儀器系統(tǒng)。

④ 點(diǎn)擊“格式”系統(tǒng)彈出對(duì)話框，選擇格式為“CSV”或“TXT”，對(duì)應(yīng)的導(dǎo)出文件數(shù)據(jù)格式為“CSV”或“TXT”。

⑤ 點(diǎn)擊“版本”，顯示當(dāng)前系統(tǒng)的版本信息。

⑥ 點(diǎn)擊“維護(hù)”彈出維護(hù)密碼框，輸入密碼進(jìn)入維護(hù)界面，如儀器測(cè)量準(zhǔn)確度出現(xiàn)偏差，請(qǐng)聯(lián)系當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商或廠家進(jìn)行維護(hù)校準(zhǔn)。

故障分析

注意事項(xiàng)

操作人員不要試圖打開(kāi)或維修儀器，這樣做會(huì)使您失去保修資格,也可能會(huì)受到電擊。如需修理，由本公司負(fù)責(zé)維修。

停止工作時(shí)應(yīng)關(guān)閉電源，長(zhǎng)時(shí)間不使用本儀器時(shí)，應(yīng)拔下電源插頭，并用軟布或塑料紙覆蓋儀器以防止灰塵進(jìn)入。

在下列情況下，應(yīng)立即將儀器的電源插頭從電源插座上拔掉，并與供應(yīng)商聯(lián)系或請(qǐng)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的維修人員進(jìn)行處理：

有液體灑落進(jìn)儀器內(nèi)部；

儀器經(jīng)雨淋或水澆；

儀器工作不正常，特別是有任何不正常的聲音或氣味出現(xiàn)；

儀器掉落或外殼受損；

儀器功能有明顯變化。

售后服務(wù)

a）保修內(nèi)容

本儀器自交貨之日起1個(gè)月內(nèi)，對(duì)因材料和制造方面的缺陷引起的故障，本公司將負(fù)責(zé)保換。

本儀器自交貨之日起12個(gè)月內(nèi)，對(duì)因材料和制造方面的缺陷引起的故障提供保修。在保修期內(nèi)，本公司將對(duì)被證明是有缺陷的儀器有選擇地進(jìn)行修理或更換。

保修的產(chǎn)品必須由用戶送至本公司確定的維修部門(mén)。對(duì)于儀器從用戶送往維修部門(mén)的運(yùn)費(fèi)由用戶自行支付。本公司承擔(dān)將儀器返回用戶的運(yùn)費(fèi)。

對(duì)于保修期外的修理，本公司將適當(dāng)收取維修的成本費(fèi)用。

b）保修范圍

上述保修不適合于因用戶使用維護(hù)不當(dāng)、在不符合要求的條件下使用、未經(jīng)授權(quán)擅自維修或改裝而引起的損壞。