產品信息

產品描述

翌圣YSNano-100是一款無需配備電腦的全波長（190-850nm）超微量紫外可見分光光度計?？煽焖贉蚀_的檢測核酸、蛋白質和細胞溶液；同時配備比色皿模式，進行細菌等培養液濃度的檢測。

超微量分光光度計可以檢測0.5~2 μL的樣本，并且具有非常高的準確性和重復性。樣本保留系統應用表面張力把樣本保留在兩根檢測光纖中間，使得儀器可以檢測較高濃度的樣本而不用稀釋。測量結束后，可以選擇直接將樣品擦去或者再用移液器回收樣品?？蓱迷谂R床疾病診斷、輸血安全、法醫學鑒定、環境微生物檢測、食品安全檢測、分子生物學研究等多種領域。

結構示意

（圖片供參考，具體以實物為主）

技術參數

操作指南

1.儀器自檢和主界面

打開儀器背面的電源開關：儀器啟動，進入自檢界面，自檢完成后，軟件進入主界面。

軟件分為：核酸檢測、蛋白檢測、比色法、UV Vis、OD600、系統設置6項

2.核酸檢測

1) 概述：使用YSNano-100可以很方便地檢測核酸的濃度

使用Beer－Lambert定律計算核酸濃度：

C＝核酸濃度，單位ng/ μL

A＝AU的吸光度

  ε＝消光系數，單位ng-cm/ μL

b＝光程，單位cm

通常情況下核酸的消光系數為：

雙鏈DNA：50 ng-cm/ μL

單鏈DNA：33 ng-cm/ μL

RNA：40 ng-cm/ μL

當選擇基座模式，YSNano-100使用0.2mm或0.05mm光程進行檢測，這樣不用稀釋就可以檢測高濃度樣品。

YSNano-100可以準確檢測濃度≤27500 ng/μL的雙鏈DNA而不用稀釋，對每個樣品，軟件會自動選擇最佳的檢測光程進行檢測

2) 界面解析：

①待樣品震蕩、離心、混勻，低溫冷藏的樣品室溫解溶。使用儀器前，先用2μL超純水或樣品緩沖液清洗兩個樣品機座以及2個光線機座，用無塵紙將溶液擦拭干凈；重復至少2次。

②吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測機座上，放下檢測臂，點擊“空白”獲取基線，完成后用無塵紙擦拭干凈。

③吸取2μL樣品溶液滴于檢測機座上，放下檢測臂，點擊“樣品”進行檢測。

④檢測完成后，點擊“打印”可用打印機打印檢測結果，點擊“保存光譜”可保存詳細檢測數據；點擊“導出圖片”可導出檢測圖片至U盤；點擊“增加到”可將當前檢測結果增加到其它目錄下。

⑤待所有樣品檢測完成后點擊“數據”進入數據界面，根據所建立的項目和ID選擇檢測內容，將檢測數據導出U盤進行進一步分析。

⑥檢測完成后用2μL超純水清洗兩個樣品機座以及2個光線機座，用無塵紙將溶液擦拭干凈3到4次。

1. 蛋白檢測

在主界面點擊蛋白檢測進入蛋白檢測界面。

①待樣品震蕩、離心、混勻，低溫冷藏的樣品室溫解溶。

②使用儀器前，先用2μL超純水或樣品緩沖液清洗兩個樣品機座以及2個光線機座，用無塵紙將溶液擦拭干凈；重復至少2次。

③吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測機座上，放下檢測臂，點擊“空白”獲取基線，完成后用無塵紙擦拭干凈。

④吸取2μL樣品溶液滴于檢測機座上，放下檢測臂，點擊“樣品”進行檢測。

⑤檢測完成后，點擊“打印”可用打印機打印檢測結果，點擊“保存光譜”可保存詳細檢測數據；點擊“導出圖片”可導出檢測圖片至U盤；點擊“增加到”可將當前檢測結果增加到其它目錄下。

⑥待所有樣品檢測完成后點擊“數據”進入數據界面，根據所建立的項目和ID選擇檢測內容，將檢測數據導出U盤進行進一步分析。

⑦檢測完成后用2μL超純水清洗兩個樣品機座以及2個光線機座，用無塵紙將溶液擦拭干凈3到4次。

4.比色皿檢測

在主界面點擊比色法進入比色法檢測界面。

①待樣品震蕩、離心、混勻，低溫冷藏的樣品室溫解溶。

②使用儀器前，先用2μL超純水或樣品緩沖液清洗兩個樣品機座以及2個光線機座，用無塵紙將溶液擦拭干凈；重復至少2次。

③選擇所需要的曲線。

④吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測機座上，放下檢測臂，點擊“空白”獲取基線，完成后用無塵紙擦拭干凈。

⑤吸取2μL樣品溶液滴于檢測機座上，放下檢測臂，點擊“樣品”進行檢測。

⑥檢測完成后，點擊“打印”可用打印機打印檢測結果，點擊“保存光譜”可保存詳細檢測數據；點擊“導出圖片”可導出檢測圖片至U盤；點擊“增加到”可將當前檢測結果增加到其它目錄下。

⑦待所有樣品檢測完成后點擊“數據”進入數據界面，根據所建立的項目和ID選擇檢測內容，將檢測數據導出U盤進行進一步分析。

⑧檢測完成后用2μL超純水清洗兩個樣品機座以及2個光線機座，用無塵紙將溶液擦拭干凈3到4次。

⑨建立新曲線；點擊“曲線”進入曲線界面，點擊“新建曲線”，輸入曲線名稱。

⑩吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測機座上，放下檢測臂，點擊“空白”獲取基線，完成后用無塵紙擦拭干凈。

?輸入樣品濃度，單擊選擇樣品，點擊“樣品檢測”，檢測樣品的吸光度。

?當檢測完成后點擊“保存曲線”，曲線可以擬合時，顯示曲線按鍵使能開啟，曲線不能擬合時提示曲線擬合失敗。

5.UvVis

在主界面點擊“UvVis”進入UvVis檢測界面。

① 待樣品震蕩、離心、混勻，低溫冷藏的樣品室溫解溶。

② 使用儀器前，先用2μL超純水或樣品緩沖液清洗兩個樣品機座以及2個光線機座，用無塵紙將溶液擦拭干凈；重復至少2次。

③ 吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測機座上，放下檢測臂，點擊“空白”獲取基線，完成后用無塵紙擦拭干凈。

④ 在波長框內輸入需要檢測的波長；吸取2μL樣品溶液滴于檢測機座上，放下檢測臂，點擊“樣品”進行檢測。

⑤ 檢測完成后，點擊“打印”可用打印機打印檢測結果，點擊“保存光譜”可保存詳細檢測數據；點擊“導出圖片”可導出檢測圖片至U盤；點擊“增加到”可將當前檢測結果增加到其它目錄下。

⑥ 待所有樣品檢測完成后點擊“數據”進入數據界面，根據所建立的項目和ID選擇檢測內容，將檢測數據導出U盤進行進一步分析。

⑦ 檢測完成后用2μL超純水清洗兩個樣品機座以及2個光線機座，用無塵紙將溶液擦拭干凈3到4次。

6.OD600

在主界面點擊“OD600”進入OD600檢測界面。

① 使用無菌培養基溶液，插入OD600檢測比色皿槽中，點擊“空白”獲取原始空白吸光度。

② 使用有菌的溶液，插入OD600檢測比色皿槽中，點擊“樣品”檢測樣品的吸光度。

③ 檢測完成后，點擊“打印”可用打印機打印檢測結果，點擊“增加到”可將當前檢測結果增加到其它目錄下。

④ 待所有樣品檢測完成后點擊“數據”進入數據界面，根據所建立的項目和ID選擇檢測內容，將檢測數據導出U盤進行進一步分析。

系統設置

在儀器主界面點擊“系統設置”進入系統設置界面。

① 點擊“時間”調用安卓的時間設置系統，設置儀器時間。

② 點擊“語言”系統彈出對話框，選擇語言為中文或英文，選擇后系統語言對應的切換。

③ 插入帶升級軟件的U盤，點擊“升級”按鍵升級儀器系統。

④ 點擊“格式”系統彈出對話框，選擇格式為“CSV”或“TXT”，對應的導出文件數據格式為“CSV”或“TXT”。

⑤ 點擊“版本”，顯示當前系統的版本信息。

⑥ 點擊“維護”彈出維護密碼框，輸入密碼進入維護界面，如儀器測量準確度出現偏差，請聯系當地經銷商或廠家進行維護校準。

故障分析

注意事項

操作人員不要試圖打開或維修儀器，這樣做會使您失去保修資格,也可能會受到電擊。如需修理，由本公司負責維修。

停止工作時應關閉電源，長時間不使用本儀器時，應拔下電源插頭，并用軟布或塑料紙覆蓋儀器以防止灰塵進入。

在下列情況下，應立即將儀器的電源插頭從電源插座上拔掉，并與供應商聯系或請經過培訓的維修人員進行處理：

有液體灑落進儀器內部；

儀器經雨淋或水澆；

儀器工作不正常，特別是有任何不正常的聲音或氣味出現；

儀器掉落或外殼受損；

儀器功能有明顯變化。

售后服務

a）保修內容

本儀器自交貨之日起1個月內，對因材料和制造方面的缺陷引起的故障，本公司將負責保換。

本儀器自交貨之日起12個月內，對因材料和制造方面的缺陷引起的故障提供保修。在保修期內，本公司將對被證明是有缺陷的儀器有選擇地進行修理或更換。

保修的產品必須由用戶送至本公司確定的維修部門。對于儀器從用戶送往維修部門的運費由用戶自行支付。本公司承擔將儀器返回用戶的運費。

對于保修期外的修理，本公司將適當收取維修的成本費用。

b）保修范圍

上述保修不適合于因用戶使用維護不當、在不符合要求的條件下使用、未經授權擅自維修或改裝而引起的損壞。