化合物標定也叫化合物定值，指對化合物的特性量的標準值進行最佳的測量（估計）。通常標定的基本方式有以下4種：

a、由單一實驗室采用用高準確度的絕對或權威測量方法定值；

b、由單一實驗室用兩種以上不同原理的已知準確度的可靠方法定值；

c、使用一種或多種以證明準確性的方法，由多個實驗室合作定值；

d、使用一種高精密度方法與已知的一級標準物質直接比較定值；

通常對于中藥或者雜質對照品所使用的標定方法為企業內部方法，在沒有一級標準物質的情況下，以采用“由單一實驗室用兩種以上不同原理的已知準確度的可靠方法定值”居多，常用的“兩種不同原理的方法”為質量平衡法與核磁定量法。

1. 質量平衡法

質量平衡法是通過測量待測標準物質中水分、有機和無機雜質、揮發性溶劑等雜質總量而確定最終含量的一種定值分析方法。

含量=HPLC純度*[100%-水分%-溶殘%-熾灼殘渣%]

或含量=HPLC純度*[100%-干燥失重%-熾灼殘渣%]

2. 核磁共振定量法（qNMR）

qNMR是一種應用十分廣泛的定量分析方法，是通過qNMR對化合物含量進行定量分析（內標絕對定量），可單獨作為定量的一種方法，或作為質量平衡法定量結果的補充驗證，特別適用于價值高、數量少（小于1g）的待測樣品，同時適合多種成分同時分析，具有非靶向、無損、快速、綠色等特點。