熒光定量PCR 相對定量SYBR Green I 染料法
產品名稱： 熒光定量PCR 相對定量SYBR Green I 染料法
英文名稱： Realtime PCR
產品編號： RT01
產品價格： 0
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更新時間： null
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相對定量 (mRNA表達量分析)
????基因表達的研究一般采用相對定量的方法。相對定量法必須對樣品的目的基因和內參基因同時分別進行定量，然后求出對于內參基因的目的基因的相對量。通過對樣品間的目的基因的相對量進行比較，可以對不同樣品間的mRNA進行表達量分析。內參基因通常選用表達量相對恒定的Housekeeping Gene，如：GAPDH、β-actin等。通過同時對內參基因的實時檢測，可以對樣品之間由于起始細胞數不同、或RNA提取效率的不同等造成的RNA量誤差進行校正，達到在嚴格意義上對樣品之間的mRNA表達量進行分析之目的。
SYBR Green I 是一種與雙鏈DNA小溝結合的熒光染料，SYBR Green I只與雙鏈DNA結合才能發出熒光，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號，熒光信號與雙鏈DNA分子數成正比，隨著擴增產物增加而增加，熒光信號的強度代表了反應體系中雙鏈DNA分子的數量。
SYBR Green I 是一種與雙鏈DNA小溝結合的熒光染料，SYBR Green I只與雙鏈DNA結合才能發出熒光，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號，熒光信號與雙鏈DNA分子數成正比，隨著擴增產物增加而增加，熒光信號的強度代表了反應體系中雙鏈DNA分子的數量。
服務內容
以熒光定量PCR方法對樣本基因表達進行相對定量。
實驗流程
1.RNA/DNA提取。
2.將RNA逆轉錄成cDNA。
3.隨機選擇一個樣品進行預實驗，篩選引物，優化程序。
4.熒光定量PCR正式試驗。
5.提交報告，原始Ct值。
服務優勢
·先進的儀器，優質的試劑，專業的團隊，實驗結果更可靠。
·免費設計優化引物，使定量PCR反應擴增效率達到90%以上，使相對定量結果更可靠。
終產品
·目的基因剩余引物 (上游引物和下游引物，合成量≥2OD)；
·目的基因引物序列；
·相對定量實驗報告。
服務說明
·客戶提供基因序列。
·以上報價是針對Human、Mouse、Rat三個生物物種采用染料嵌合熒光法的報價。如果是此三種生物物種以外的物種，具體價格請垂詢。
·以上報價是以提取的核酸（DNA或cDNA）為起始材料設定的，如果需要進行核酸純化，費用另計。
·如因實驗材料等非本公司原因造成某實驗步驟失敗，使實驗提前終止，已啟動的實驗項目仍正常收費。
·我們還提供絕對定量服務，客戶需提供標準品，若需我們制備標準品，費用另計。