MolPure^® Endo-free Plasmid Maxi Kit適用于從150-300 ml大腸桿菌LB培養液中快速提取0.5-2 mg純凈的高拷貝質粒DNA，提取率高達80-90%，具有高效、快速、方便等特點。離心吸附柱中采用的硅基質材料為本公司特有新型材料，配合本公司獨特的裂解液配方可以最大限度的回收高純度DNA。提取的DNA純度高，內毒素殘留極低(<0.1 EU/μg DNA)，細胞轉染效果極佳，也可直接用于酶切、轉化、PCR、體外轉錄、測序等各種分子生物學實驗。

穩定性好：離心吸附柱內硅基質膜全部采用特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好。

快速、方便：30 min從150-300 ml大腸桿菌LB((Luria-Bertani)培養液中，快速提取0.5-2 mg純凈的高拷貝質粒DNA，提取率達80-90%。

純凈：獨特工藝配方清除內毒素，內毒素含量極低（<0.1 EU/μg DNA），細胞轉染效果極佳。

取150 ml菌液，使用19036和T品牌同類產品提取質粒DNA，1 ml ddH2O洗脫。鑒定條帶亮度和內毒素殘留檢測。結果表明：19036提取產物產量高、內毒素殘留低于0.1 EU/μg DNA。

圖1.瓊脂糖電泳判定提取的2.6 kb、40 kb及5.7 kb質粒產量

圖2.內毒素含量測定

Part I組分-15~-25℃保存；Part II組分2~8℃保存；Part III組分室溫保存。有效期2年。

Q：提取性能和效果如何？

A：提取體積大，產量高：150~300 mL，0.5~2 mg，提取率高達 80-90%，內毒素含量極低（<0.1 EU/

μg DNA），細胞轉染效果極佳。

Q：加入去內毒素溶液ER 后冰浴不澄清怎么辦？

A：冰浴 5 min，冰浴過程中，顛倒混勻 2-3 次至溶液變清亮透明（或稍有渾濁），不澄清可能跟菌的

種類和狀態有關系。

Q：如何檢測產物內毒素去除情況？

A：推薦我們的產品（60401）動態濁度法內毒素檢測鱟試劑

Q: 內毒素清除離心后分層不徹底?

A: 提升離心溫度；加大離心轉速；增加離心時間。

Q：加入內毒素液 ER后，離心上清仍然是藍色的，是否正常？

A：并于時間加大轉速，增加離心時間，確實上層還是一點點藍色問題不大，只要分層了就行，下面是內毒素清除劑分層，上面是水相層，有點藍色沒問題，后面還有多次純化步驟可以去除的。

Q: 提取的產量低

A: 中低拷貝質粒：長片段、表達型載體常以低拷貝為主，建議加大菌體使用量，菌液過夜培養

菌種問題：菌種保存中質粒丟失，養菌前先劃線活化，穩定產量

菌體未充分裂解：在buffer種充分重懸，避免成團

試劑準備有誤：有沉淀析出的溶液需要加熱；加入的乙醇體積不準

洗脫不充分：洗脫液預熱，二次洗脫

Q: 有基因組污染

A: 培養時間太長：培養時間建議控制在12-16h；裂解不充分。

Q: 下游結果不理想

A: 鹽離子污染；乙醇污染；質粒降解；層析柱膜脫落。