DNeasy Plant Maxi Kit可快速高效的純化高品質DNA，可以從不同種類的植物和組織樣本中進行純化，包括較難處理的樣本來源（參見"Selection of plant species processed with DNeasy Kits"）。樣本可以是新鮮、冷凍或者風干的。優化的DNeasy Plant操作流程與QIAshredder Maxi離心柱結合使用，獨特的過濾和勻質柱，能夠有效的去除細胞碎片并且優化裂解后的樣本處理流程。

常規產量為3–30?μg，樣本量達100?mg濕重，洗脫體積為50–400?μl。DNA產量因種類和組織的不同而不同，取決于基因組大小、倍體、細胞數量和組織樣本的年齡。較低和較高的范圍值分別對應擬南芥和小麥。

DNeasy Plant操作流程制備純核酸，無多糖和其他使用常規方法純化產生的次生代謝產物。這些雜質可能會干擾分光讀數并抑制酶反應。DNeasy純化的DNA的吸光度掃描在260?nm處顯示對稱峰（參見DNA purity from oak leaves和DNA purity from pine needles），證明DNA無酶抑制劑等雜質。DNeasy純化的DNA最長為40?kb（參見Pure DNA）。純化的DNA可用于多種應用（參見PCR analysis和RAPD analysis）。

DNeasy Plant Kits使用先進的硅膠膜技術和簡單的離心操作流程從植物組織和細胞或者真菌中提取高純度的細胞總DNA。DNeasy技術取代繁瑣的DNA提取操作流程，如十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）、苯酚或者氯仿萃取。使用DNeasy操作流程不需要乙醇沉淀，純化的DNA可以直接使用。DNeasy樣本制備技術已經過認證。

首先對樣本進行機械攪拌，然后進行化學裂解（參見DNeasy Plant and DNeasy 96 Plant procedures）。在裂解過程中，RNA被RNAase消化去除。細胞碎片、沉淀的蛋白質和多糖都被去除，并且樣本通過QIAshredder Maxi離心柱并離心實現勻漿。調節緩沖溶液條件，并將裂解產物上樣到DNeasy Plant Maxi離心柱中。在短暫的離心過程中，DNA選擇性結合到硅膠膜上，污染物通過。余下的污染物和酶抑制劑經過一或者兩步高效的洗滌步驟去除。然后，用水或者低鹽緩沖溶液將純化的DNA洗脫，待用。