本產品是一種專為懸浮體系規模化生產AAV而開發,產品是經過優化改造后的線性化聚乙烯亞胺（PolyethylenimineLinear,PEI）。本產品純化學合成，不含動物源成分，細胞毒性低，產品以無菌液體形式提供，具備廣泛的AAV血清型適用性。本產品DNA荷載能力強、轉染復合物比例低和復合物穩定性高，為大規模AAV生產提供便利。

轉染試劑用量減半，成本更低

UltraAAV轉染試劑專為懸浮293細胞系規?；a重組AAV而開發。其核心優勢在于轉染試劑用量減半，病毒產量卻保持不變，同時病毒生產的實心率更高，為下游雜質去除提供了便利。這一特性不僅顯著降低了生產成本，還為大規模AAV制備提供了更經濟高效的解決方案。在實際應用中，UltraAAV轉染試劑通過減少轉染試劑的使用量，有效控制了大規模生產的成本。例如，在懸浮293F細胞中生產AAV時，即使轉染試劑的用量減少至一半，病毒產量依然不受影響。

高效轉染，廣泛適用

UltraAAV轉染試劑不僅在用量上具有顯著優勢，其轉染效率也遠超傳統試劑。與PEI及其他競品相比，它在懸浮293F細胞中生產AAV2、AAV5、AAV8和AAV9等多種血清型時，均展現出極高的轉染效率，且病毒產量顯著高于競品。

此外，該轉染試劑的復合物體積經過優化后可低至1%，這一特性極大地便利了大規模AAV病毒載體的生產，解決了傳統大規模生產中因體積限制而帶來的挑戰。

GMP生產與DMF備案，助力項目申報

UltraAAV轉染試劑嚴格遵循GMP生產規范，確保產品質量和一致性。Hieff Trans® UltraAAV Transfection Reagent-GMP完成DMF備案。

AAV9項目測試結果

UltraAAV轉染試劑和競品P轉染試劑同時做AAV9病毒包裝，在DNA和轉染試劑比例為1：0.5和1：1時，病毒產量及實心率（病毒原液測試）均顯著優于競品，其中當轉染試劑用量減半，病毒產量更高。

三批次產品穩定性測試

UltraAAV轉染試劑3批次GMP產品進行批次間穩定性測試，結果顯示3批次產品性能穩定。

2-8ºC保存，有效期2年。