K00546
產(chǎn)品名稱： K00546
英文名稱： K00546
產(chǎn)品編號： 717345ES
產(chǎn)品價格： 詢價
產(chǎn)品產(chǎn)地： Yeasen
品牌商標(biāo)： Yeasen
更新時間： 2026-02-09T14:48:11
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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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產(chǎn)品介紹
K00546對CDK1/cyclinB（IC50=0.6nM）、CDK2/cyclinA（IC50=0.5nM）、CLK1（IC50=8.9nM）和CLK3（IC50=29.2nM）均具有強效抑制活性。
產(chǎn)品性質(zhì)
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CAS 號（CAS NO.）
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443798-47-8
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靶點（Target）
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CDK
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研究領(lǐng)域（Research Field）
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CDK
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通路（Pathway）
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Cell Cycle/DNA Damage
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分子式（Formula）
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C15H13F2N7O2S2
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分子量（Molecular Weight）
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425.44
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外觀（Appearance）
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固體
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純度（Purity）
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≥98%
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溶解性（Solubility）
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易溶于DMSO：≥50 mg/mL
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結(jié)構(gòu)式（Structure）
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細(xì)胞實驗（體外實驗）
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K00546結(jié)合SLK的ATP結(jié)合位點，與鉸鏈殘基E109、C111形成三個氫鍵，其氨磺酰基部分還可與L40主鏈發(fā)生相互作用。[1]K00546結(jié)合SLK的ATP結(jié)合位點，與鉸鏈殘基E109、C111形成三個氫鍵，其氨磺酰基部分還可與L40主鏈發(fā)生相互作用。[2]
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動物實驗（體內(nèi)實驗）
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K00546結(jié)合SLK的ATP結(jié)合位點，與鉸鏈殘基E109、C111形成三個氫鍵，其氨磺酰基部分還可與L40主鏈發(fā)生相互作用。[1]K00546結(jié)合SLK的ATP結(jié)合位點，與鉸鏈殘基E109、C111形成三個氫鍵，其氨磺酰基部分還可與L40主鏈發(fā)生相互作用。[2]
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產(chǎn)品特色
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存儲條件
-25~-15℃避光保存，有效期3年。
COA
已發(fā)表文獻(xiàn)
[1] Pike AC, Rellos P, Niesen FH, Turnbull A, Oliver AW, Parker SA, Turk BE, Pearl LH, Knapp S. Activation segment dimerization: a mechanism for kinase autophosphorylation of non-consensus sites. EMBO J. 2008 Feb 20;27(4):704-14. doi: 10.1038/emboj.2008.8. Epub 2008 Jan 31. PMID: 18239682; PMCID: PMC2239268.[2]Lin R, Connolly PJ, Huang S, Wetter SK, Lu Y, Murray WV, Emanuel SL, Gruninger RH, Fuentes-Pesquera AR, Rugg CA, Middleton SA, Jolliffe LK. 1-Acyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine analogues as novel and potent anticancer cyclin-dependent kinase inhibitors: synthesis and evaluation of biological activities. J Med Chem. 2005 Jun 30;48(13):4208-11. doi: 10.1021/jm050267e. PMID: 15974571.