EL4.IL-2細(xì)胞/EL4.IL2細(xì)胞/EL4.IL-2/EL4.IL2/小鼠淋巴瘤細(xì)胞-細(xì)胞株/菌種-試劑-生物在線

EL4.IL-2細(xì)胞/EL4.IL2細(xì)胞/EL4.IL-2/EL4.IL2/小鼠淋巴瘤細(xì)胞

商家詢價(jià)

產(chǎn)品名稱： EL4.IL-2細(xì)胞/EL4.IL2細(xì)胞/EL4.IL-2/EL4.IL2/小鼠淋巴瘤細(xì)胞

英文名稱： EL4.IL-2 EL4.IL2

產(chǎn)品編號(hào)： iCell-m143

產(chǎn)品價(jià)格： 1800

產(chǎn)品產(chǎn)地：上海

品牌商標(biāo)： iCell

更新時(shí)間： 2026-05-29T10:20:58

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產(chǎn)品詳情

<div id="a1" class="tab-pane active"> <div id="d1" class="p2"> 細(xì)胞介紹 EL4.IL-2是一種從淋巴瘤小鼠胸腺中分離出來(lái)的淋巴母細(xì)胞樣細(xì)胞。這是EL4的一個(gè)能對(duì)佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯(PMA)反應(yīng)生成IL-2的亞株。在含PMA的培養(yǎng)基中24小時(shí)后生成的IL-2濃度達(dá)2500U/ml。檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 細(xì)胞特性 1） 來(lái)源：小鼠品系C57BL/6 胸腺；淋巴瘤 2） 形態(tài)：淋巴母細(xì)胞，懸浮生長(zhǎng) 3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù) 4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝 5）用途：僅供科研使用。 運(yùn)輸和保存 干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞 （1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。 （2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。 細(xì)胞接收后的處理 1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。 2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。 3）懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基）。 4）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。 一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備 1） 準(zhǔn)備DMEM（推薦iCell-0001）培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。 2） 培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。 二． 細(xì)胞處理 1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇 將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。 2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。 對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法 懸浮狀態(tài)下生長(zhǎng)的細(xì)胞，可以通過(guò)向培養(yǎng)瓶中添加完全培養(yǎng)基來(lái)維持細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)，一般情況下細(xì)胞密度維持在1×105~1×106個(gè)/mL（不同細(xì)胞對(duì)密度要求不同，）可以維持細(xì)胞的正常生長(zhǎng)。如需分瓶可以將細(xì)胞懸液收集到離心管中1000rpm，離心5min，棄去上清，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。 3） 細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。 下面T25瓶為例； 1. 細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×10^7個(gè)活細(xì)胞/ml. 2. 1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞，按每1ml凍存液含1×10^6~1×10^7個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中，標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。 將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過(guò)夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。 </div> </div>

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