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武漢傲星生物科技有限公司
熒光定量PCR(QPCR)

熒光定量PCR(QPCR)

商家詢價(jià)

產(chǎn)品名稱: 熒光定量PCR(QPCR)

英文名稱: Fluorescence quantitative PCR (QPCR)

產(chǎn)品編號: AX-S058

產(chǎn)品價(jià)格: 詢價(jià)

產(chǎn)品產(chǎn)地: null

品牌商標(biāo): null

更新時(shí)間: 2024-03-06T11:26:17

使用范圍: null

武漢傲星生物科技有限公司
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實(shí)驗(yàn)概念

RT-PCR即逆轉(zhuǎn)錄pcr,其原理是提取組織或細(xì)胞中的總RNA,利用Oligo(dt)或隨機(jī)引物反轉(zhuǎn)錄,獲得cDNA模板,進(jìn)一步通過PCR反應(yīng)獲得目的基因產(chǎn)物或檢測其表達(dá)水平。與其他技術(shù)相比,RT-PCR技術(shù)更加靈敏易于操作,在細(xì)胞/組織基因表達(dá)水平的半定量檢測,特定基因cDNA克隆及RNA病毒檢測等分子生物學(xué)領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。

實(shí)驗(yàn)流程

樣本接收→引物合成→提取總RNA→RNA濃度測定→逆轉(zhuǎn)錄成cdna→熒光定量PCR→數(shù)據(jù)分析

注意事項(xiàng)

1.普通PCR及realtime PCR樣本 注意事項(xiàng)

樣本形式

處理方式

保存

運(yùn)輸

可檢測指標(biāo)數(shù)

新鮮組織

1、 0.1g新鮮組織(至少)

液氮或-80℃

干冰

3-5個(gè)

2、 加入1mlTrizol可選

細(xì)胞

1、 培養(yǎng)基吸出棄掉,用PBS洗滌兩次后,吸棄PBS

液氮或-80℃

干冰

2-3個(gè)

2、 每1*10^6個(gè)細(xì)胞加1ml TRIzol,細(xì)胞刮板掛或吹打使細(xì)胞脫落,吹至拉絲狀,收集之后凍存?zhèn)溆谩?/font>

全血

1大于等于2ml全血加入EDTA或肝素抗凝

4℃

冰袋

3-5個(gè)

2、4h內(nèi)進(jìn)行淋巴細(xì)胞分離

液氮或-80℃

干冰

詢問

體液

1. 12000rpm/min離心10-20min,取沉淀

液氮或-80℃

干冰

詢問

1.組織在1-2min內(nèi)完成取材,速凍,,并立即放入-80℃或液氮中保存。
2. 有條件的話,最好先將樣本在液氮中速凍,再轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中保存。
3.使用的凍存管最好也用DEPC處理。
4.對于組織及細(xì)胞樣本,如果沒有液氮或-80℃冰箱,也可用RNAlater保存,但是組織一定要切成比較小的塊狀,-20℃保存運(yùn)輸。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

擴(kuò)增完畢后,進(jìn)入結(jié)果分析界面,看CT值、起始拷貝數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)偏差等,如果是SYBR做的話,再看下溶解曲線。以β-actin為內(nèi)參照基因,與對照組相比,得到目的基因表達(dá)的相對定量值(RQ值),將RQ值用于統(tǒng)計(jì)分析。