基因組編輯工具----CRISPR/Cas9系統(tǒng)
產(chǎn)品名稱： 基因組編輯工具----CRISPR/Cas9系統(tǒng)
英文名稱： CRISPR/Cas9
產(chǎn)品編號：
產(chǎn)品價格： 1000
產(chǎn)品產(chǎn)地： null
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更新時間： null
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基因組編輯工具----CRISPR/Cas9系統(tǒng)
CRISPR/ Cas9 （Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是最近幾年興起用于靶向基因特定DNA修飾的重要工具。CRISPR是細菌和古細菌為應(yīng)對病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。細菌在CRISPR和Cas9的幫助下，可以經(jīng)由小RNA分子的引導，靶標和沉默入侵者遺傳信息的關(guān)鍵部分。在該系統(tǒng)中，crRNA（CRISPR-derived RNA）與tracrRNA（trans-activating RNA）結(jié)合形成的復(fù)合物能特異性識別靶基因序列，并引導Cas9核酸內(nèi)切酶在靶定位點剪切雙鏈DNA，隨后，細胞的非同源末端連接修復(fù)機制（NHEJ）重新連接斷裂處的基因組DNA，并引入插入或缺失突變。我們也可以提供一個外源雙鏈供體DNA片段（Donor）通過同源重組（HR）整合進斷裂處的基因組。從而達到對基因組DNA進行修飾的目的。目前，CRISPR-Cas9系統(tǒng)的高效基因組編輯功能已被應(yīng)用于多種模式生物，包括人、小鼠、大鼠、斑馬魚、秀麗隱桿線蟲、植物及細菌。
Cas9細胞株構(gòu)建服務(wù)
Cas9腺病毒服務(wù)
Cas9基因敲除試劑盒
Cas9慢病毒服務(wù)
AAVS1-基因敲入
Donor?Vector構(gòu)建
吉滿提供
- 多種可選方案適應(yīng)各種細胞：普通載體，Cas9/Donor腺病毒顆粒，Cas9慢病毒顆粒
- 豐富的HR Donor Vector載體協(xié)助完成Gene Knock-Out，Knock-in或Gene標記。
- 定制gRNA和HR供體載體設(shè)計服務(wù)
- 基因敲除細胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株服務(wù)
原理示意圖
技術(shù)優(yōu)勢
※操作簡單，靶向精確性更高。
※可實現(xiàn)對靶基因單個位點或多個位點同時敲除。
※也可同時對多個靶基因進行敲除。
※可應(yīng)用于任何物種。
※CRISPR/Cas9系統(tǒng)是由RNA調(diào)控的對DNA的修飾，其基因修飾可遺傳。
※擁有CRISPR/Cas9腺病毒/慢病毒系統(tǒng)，對分裂期和非分裂期細胞均有感染作用。
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客戶提供
- 物種、基因名稱或者基因ID；
- 提供靶細胞。