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組份濃度 10mg/ml配制量 10ml

配制方法：

1. 稱取鮭魚精DNA 200mg置于50 ml燒杯中，加入約20 ml的TEBuffer。

2. 用磁力攪拌器室溫攪拌2～4小時，溶解后加入0.4ml的5 MNaCl，使其終濃度為0.1 M。

3. 用等體積的酚/氯仿和氯仿各抽提1次。

4. 回收水相溶液后，使用超聲波處理1分鐘，或者17號皮下注射針頭快速吸打溶液約20T，以切斷DNA。

5. 加入2倍體積的預冷乙醇進行乙醇沉淀。

6. 離心回收DNA后，溶解于10 ml的去離子水中，測定溶液的OD260值。

7. 計算溶液的DNA濃度后，稀釋DNA溶液至10 mg/ml。

8. 煮沸10分鐘后，分裝成小份(1 ml/份)。-20℃保存。

9. 使用前在沸水浴中加熱5分鐘后，迅速冰浴冷卻。??

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