Phanta??Super-Fidelity DNA Polymerase
卓越保真度和擴增能力的高保真DNA 聚合酶
保真度是Taq DNA Polymerase的52倍，是Pfu DNA Polymerase的6倍
擴增速度是常規聚合酶的4-150倍
廣泛的模板適應性
優化的緩沖體系廣泛適用于各種類型模板，便于快速得到理想的擴增結果
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圖1
使用Phanta??Super-Fidelity DNA Polymerase以λ DNA為模板擴增長度分別為200 bp、600 bp、800 bp、1 kb、1.2 kb、2.0 kb的目標片段，延伸時間設置為1秒。所有片段均可以實現特異性高產量擴增。
圖2
使用Phanta??Super-Fidelity DNA Polymerase以λ DNA為模板擴增長度分別為5 kb、8 kb、10 kb、12 kb、15 kb的目標片段，延伸時間設置為3分鐘。所有片段均可以實現特異性高產量擴增。
圖3
使用LacI法測定，Phanta?保真性是普通Taq DNA聚合酶的52倍，是野生型Pfu DNA聚合酶的6倍。
(Cline et al. , Nucleic Acids Research，24: 3546-3551(1996))
Phanta??Super-Fidelity DNA Polymerase是一種基于Pfu DNA Polymerase改造而成的新一代超保真DNA聚合酶，具有極高的擴增效率和廣泛的模板適應性，可用于幾乎所有PCR反應。經過對Pfu DNA Polymerase的基因工程改造，Phanta??Super-Fidelity DNA Polymerase的行進性(processivity)得到了大幅度提升，即使是非常復雜的模板，也能準確快速的完成反應。其錯配率是普通Taq酶的1/52,是Pfu酶的1/6，且其擴增速度可以達到15秒/kb。5 × Phanta??SF反應緩沖液對于簡單或復雜模板、短片段或長片段PCR擴增都具有良好的適應性。緩沖液中已經含有10 mM Mg2+(1 × 終濃度為2 mM)，可以使用隨酶提供的DMSO或MgSO4對反應體系進行優化。附帶的PCR Enhancer可有助于高GC含量片段的擴增。
組分
P501-d1（100U）
P501-d2（500U）
P501-d3（1000U）
5 × SF Buffer (with 10 mM MgSO4)
1.25 ml
5×P501-d1
10×P501-d1
25 mM MgSO4
1 ml
dNTP Mix (10 mM each)
100 μl
Phanta??Super-Fidelity DNA Polymerase(1U/μl)
100 μl
5 × PCR Enhancer
500 μl
DMSO
100 μl
10 × Loading buffer
1.25 ml
-20°C保存