All-in-One? qPCR Mix

本產品是采用PCR技術結合SYBR Green 嵌合熒光法進行實時熒光定量PCR 的專用試劑，產品中含有已優化濃度的Hot-start DNA聚合酶、Buffer、dNTP和SYBR Green ，使用時只需加入模板和引物即可進行Real-Time PCR 實驗，操作方便、快捷，并且重復性好。本產品適合現有市場上絕大部分Real-Time PCR 儀，產品附帶的ROX Dye, 可進行反應校正。

產品名	包裝規格	產品編號	產品單價	說明書
All-in-One? qPCR Mix	20μL反應體系×200次	AOPR-0200	￥555
	20μL反應體系×600次	AOPR-0600（AOPR-0200 × 3）	￥1,580
	20μL反應體系×1200次	AOPR-1200（AOPR-0200 × 6）	￥2,997

產品特點：

• 基于SYBR Green 法檢測的定量PCR反應Mix
• 采用特殊修飾的金牌Taq酶進行熱啟動，能有效避免非特異性擴增及引物二聚體產生
• 優化的反應體系，能高效的進行低拷貝數基因擴增
• 擴增效率高，能在寬廣的范圍內進行精確定量
• 采用2×qPCR Mix 包裝，使用方便快捷

試劑盒檢測結果優秀

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圖1：45對不同的All-in-One? qPCR Primer以單鏈cDNA和滅菌ddH₂O(測試引物二聚體)為模板,利用All-in-One? qPCR Mix 經qPCR 測試后，通過融解曲線分析和電泳檢測，均無發現非特異性擴增和引物二聚體產生。a.45對引物以單鏈cDNA和滅菌ddH₂O為模板進行qPCR的擴增曲線示意圖；b.通過qPCR擴增后進行融解曲線分析的結果示意圖；c.qPCR擴增后進行的電泳檢測示意圖，其中奇數號泳道為含cDNA樣品測試結果，偶數號泳道為對應的NTC（No Template Control）測試結果。

擴增效率高，能在寬廣的范圍內進行精確定量

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圖2：分別將圖1中使用的45對All-in-One? qPCR Primer的qPCR擴增產物按10的倍數梯度稀釋成10⁶分子數/μl～10¹分子數/ μ l共6個濃度梯度，以此稀釋產物為模板，利用All-in-One? qPCR Mix進行標準曲線制備 ，結果顯示All-in-One? qPCR Primer配合All-in-One? qPCR Mix所得的擴增效率在93％～105％之間。a. 45對不同的引物分別制備標準曲線所得的擴增效率統計示意圖；b. 其中一對引物制備標準曲線的qPCR擴增示意圖；c.此對引物制備的標準曲線示意圖，其擴增效率為99.9%。