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說明：生化研究，催化脫氧核糖核酸降解，可用于蛋白或RNA的提取中去除DNA。酶反應如下：脫氧核糖核酸→二核苷酸- 5’-磷酸＋寡聚核苷酸- 5’-磷酸。

別名：脫氧核糖核酸酶(牛胰)；DNase I；

Deoxyribonucleate 5′-oligonucleotido-hydrolase

CAS＃：9003-98-9

分子量：約31 kDa

外觀：類白色凍干粉

特性：類型：Type IV

組成：蛋白≥80% 其他酶活：糜蛋白酶≤0.5%

蛋白酶≤0.05% RNase≤0.02%

S：22-24/25

儲存條件：-20℃?

?DNase I（Deoxyribonuclease I）：中文名稱為脫氧核糖核酸酶I，是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA產生單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈的寡脫氧核苷酸的核酸內切酶。DNase I水解單鏈或雙鏈DNA后的產物，DNase I活性依賴于鈣離子，并能被鎂離子或二價錳離子激活。鎂離子存在條件下，DNase I可隨機剪切雙鏈DNA的任意位點；二價錳離子存在條件下，DNase I可在同一位點剪切DNA雙鏈，形成平末端，或1-2個核苷酸突出的粘末端。此外，在對染色質進行低DNaseI處理，可發現酶切割將先發生在少數特異性位點上，這些特異性位點叫做DNaseI超敏感位點（DNaseI Hypersensitive Sites，DHSs^[1]?^[2]），它實際上是一段長約200bp的DNA序列特異暴露的染色質區域，甲基化程度較低，富含HMG14,HMG17蛋白，一般在轉錄起始附近或者相關部位。 ?i?????? ?b? 體DNA，蛋白質印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶。蛋白酶K的一般工作濃度是50—100μg/ml。在較廣的pH范圍內（pH 4-12.5）均有活性。

推薦反應緩沖液：50mMTris-HCl(pH7.5),10mM CaCl2 。

蛋白酶K配制標準：20mg/ml蛋白酶K配制標準（proteinase K）：將200mg的蛋白酶K加入到9.5ml水中，輕輕搖動，直至蛋白酶K完全溶解。不要渦旋混合。加水定容到10ml，然后分裝成小份貯存于-20℃。

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