炔烴 (Alkynes) | 點擊化學

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品牌：MedChemExpress (MCE)

相關產品：
HY-139337
SMCy5.5_脂滴標記染料
SMCy5.5 是一種用于脂滴標記的 SMCy 染料，具有非常高的雙光子吸收截面。SMCy 與眾所周知的脂滴標記物尼羅紅不同，在可見光中具有較窄的吸收和發射帶，因此可以進行多色成像。SMCy 被證明與固定兼容，可產生細胞和組織中脂滴的高質量 3D 圖像。SMCy5.5 的亮度高，可以對脂肪細胞之間的脂滴交換進行有效跟蹤和成像。

HY-14197A
Clorgyline hydrochloride_MAO-A抑制劑
Clorgyline hydrochloride 是不可逆的，選擇性單胺氧化酶A（MAO-A）抑制劑，結構上與Pargyline相關。Clorgyline hydrochloride 是一種點擊化學試劑。它含有 Alkyne 基團，可以和含有 Azide 基團的分子發生銅催化的疊氮-炔環加成反應 (CuAAc)。

HY-134813
MRTX1133_KRAS G12D抑制劑
MRTX1133 是一種非共價、強效和選擇性 KRAS G12D 抑制劑。MRTX1133 以最佳方式填充開關 II 口袋，并延伸三個取代基以與蛋白質良好地相互作用，對 KRAS G12D 的 KD 為 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交換和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 復合物的形成，從而抑制突變體 KRAS 依賴性信號轉導。MRTX1133 選擇性抑制 KRAS G12D 突變體腫瘤細胞，但不抑制 KRAS 野生型細胞。MRTX1133 在細胞實驗中具有一位數納摩爾活性，在含有 KRAS G12D 突變的腫瘤模型中具有顯著的體內療效。

HY-10223
CUDC-101_HDAC/EGFR抑制劑
CUDC-101 是一種高效的 HDAC、EGFR 和 HER2 抑制劑，對應的 IC50 值分別為 4.4、2.4 和 15.7 nM。CUDC-101 是一種點擊化學試劑。它含有 Alkyne 基團，可以和含有 Azide 基團的分子發生銅催化的疊氮-炔環加成反應 (CuAAc)。

HY-15164A
Icotinib (BPI-2009，?？颂婺?_EGFR抑制劑
Icotinib (BPI-2009)是有效，選擇性的 EGFR 抑制劑，IC50 值為5 nM；也抑制突變型EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRT790M 和 EGFRL861Q。Icotinib 是一種點擊化學試劑。它含有 Alkyne 基團，可以和含有 Azide 基團的分子發生銅催化的疊氮-炔環加成反應 (CuAAc)。

HY-147097A
EDA-DA TFA_二肽探針
EDA-DA 是一種 N 末端標記的二肽探針，可用于標記細菌 (bacteria) 的肽聚糖 (PG)。EDA-DA 是一種點擊化學試劑，含有 Alkyne 基團，可以和含有 Azide 基團的分子發生銅催化的疊氮-炔環加成反應 (CuAAc)。

HY-10446
Pralatrexate (普拉曲沙)_Dihydrofolate Reductasean 抑制劑
Pralatrexate 是一種抗葉酸劑，也是一種有效的二氫葉酸還原酶 (DHFR) 抑制劑，Ki 值為 13.4 pM。Pralatrexate 是葉酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的細胞攝取和保留能力。Pralatrexate 具有抗腫瘤活性，并可用于復發/難治性 T 細胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一種點擊化學試劑。它含有 Alkyne 基團，可以和含有 Azide 基團的分子發生銅催化的疊氮-炔環加成反應 (CuAAc)。

HY-50896
Erlotinib (CP-358774，埃羅替尼)_EGFR TKI
Erlotinib (CP-358774) 是一種直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑，對人 EGFR 的 IC50 為 2 nM。Erlotinib 可降低完整腫瘤細胞的 EGFR 自磷酸化，IC50 為 20 nM。Erlotinib 用于非小細胞肺癌的研究。Erlotinib 是一種點擊化學試劑。它含有 Alkyne 基團，可以和含有 Azide 基團的分子發生銅催化的疊氮-炔環加成反應 (CuAAc)。

HY-140345
L-Homopropargylglycine_PROTAC連接子
L-Homopropargylglycine 是一種 PROTAC linker，屬于 alkyl chain 類，可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine 是蛋氨酸的氨基酸類似物，含有炔烴部分，可與含 Alexa Fluor 的疊氮化物發生經典的點擊化學反應。

HY-15680
O-Propargyl-Puromycin_蛋白質合成抑制劑
O-Propargyl-Puromycin 是嘌呤霉素的炔類似物; 是蛋白質合成的高效抑制劑。O-Propargyl-Puromycin 是一種點擊化學試劑。它含有 Alkyne 基團，可以和含有 Azide 基團的分子發生銅催化的疊氮-炔環加成反應 (CuAAc)。

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品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球獨家化合物庫，我們致力于為全球科研客戶提供前沿最全的高品質小分子活性化合物；
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
• 產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
• 提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
• 設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
• 產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥專利收錄了MCE客戶的科研成果；
• 專業團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展，為您提供全球最新的活性化合物；
• 與世界各大制藥公司及知名科研機構建立了長期的合作。