試劑盒內容及保存：

?

儲存條件：

本試劑盒在室溫（15–25℃）干燥條件下，可保存12個月；更長時間的保存可置于2–8℃。（注意：當低溫貯存時，使用前應先將試劑盒內的溶液在室溫中放置一段時間，必要時可在37℃水浴中預熱10-20分鐘，以平衡溶液溫度。）

?

產品簡介：

本試劑盒采用離心吸附柱結合獨特的緩沖液系統，從酶切、PCR等反應溶液中純化DNA片段，同時除去蛋白質、無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質。使用本試劑盒可回收100bp–10kb的DNA片段，回收率大于80%（<100 bp?和>10kb?的DNA片段回收率為30－50 %）。

每個吸附柱每次最多可吸附的DNA量約為10 μg。

使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規操作，包括酶切、測序、文庫篩選、連接和轉化等實驗。

?

產品特點：

1?結合液PB為亮黃色，便于觀察體系的pH是否合適。

2?操作快捷，單個樣品操作少于10分鐘。

?

操作步驟：

如非指出，所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。

1?在PCR反應液中直接加入5倍體積的PB液，顛倒混勻后，全部加入到吸附柱CA2中，10,000g離心30-60秒，到掉收集管中的廢液，將吸附柱CA2重新放入收集管中。

注：●?如果PCR反應體系使用了石蠟油，無需去除，但要使用10倍體積的PB液。

●?如果反應體系小于50μl，用水補至50μl體系，再加入PB液。

●?如果體系體積大于700μl，請分次上柱，保證全部溶液均加入到吸附柱中。

2?向吸附柱CA2中加入700μl漂洗液PW（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），10,000g離心30-60秒，倒掉廢液，將吸附柱重新放入收集管中。

3?向吸附柱CA2中加入500μl漂洗液PW，10,000g離心30-60秒，倒掉廢液。

4?將離心吸附柱CA2放回收集管中，10,000g離心2分鐘，盡量除去漂洗液。

注意：此步必不可少！如果漂洗液有殘留，將會影響回收效率和DNA質量，進而影響下游實驗；離心后將吸附柱蓋子打開，室溫放置2分鐘，這樣將有助于徹底揮發殘余乙醇。

5?將吸附柱放到一個干凈離心管中，向吸附膜中間位置懸空滴加適量洗脫緩沖液EB，室溫放置2分鐘。10,000g離心2分鐘收集DNA溶液。

注意：

●?可將洗脫緩沖液EB預熱到60-70℃后再加到吸附膜上，這樣可以提高洗脫效率。

●?CA2柱的洗脫體積不應少于20 μl，體積過小將會降低回收效率。

●?洗脫液的pH值對于洗脫效率有很大影響。若用水做洗脫液應保證其pH值在7.0-8.5范圍內，pH值低于7.0會降低洗脫效率

6 DNA產物-20℃保存。

?