Utra-pure Taq plus DNA Polymerase(10×Taq plus Buffer含有Mg2+)
產品名稱： Utra-pure Taq plus DNA Polymerase(10×Taq plus Buffer含有Mg2+)
英文名稱： Utra-pure Taq plus DNA Polymerase(10×Taq plus Buffer含有Mg2+)
產品編號： PER 006-1/PER 006-2
產品價格： 0
產品產地： 北京
品牌商標： 鼎國
更新時間： null
使用范圍： null
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Ultra-pure Taq plus DNA Polymerase
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編號 |
原編號 |
品名 |
濃度 |
規格 |
價格（￥） |
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PER006-1 |
NEW |
Ultra-pure Taq plus DNA Polymerase(10×Taq plus Buffer含有Mg2+) |
2.5U/μl |
250U |
150.00 |
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PER 006-2 |
NEW |
1000U |
550.00 |
產品簡介：
?????? Ultra-pure Taq plus DNA Polymerase是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶的混合物，該酶具有5→3聚合酶活性及3→5外切酶活性(校正酶活性)。Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特點。Ultra-pure Taq plus DNA Polymerase是一種超純型的DNA聚合酶類，本公司采用優化的純化系統，大大提高了重組蛋白的純度及濃度。其穩定性高，特異性好。
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單位定義：
???? 在72℃，30分鐘內將10nmol同位素標記的全核苷酸摻入到酸不溶物質中所需的酶量。
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產品儲存：-20℃
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主要技術參數：
該酶具有5→3聚合酶活性及3→5外切酶活性(校正酶活性)。Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特點。最適反應溫度為70~75℃，最佳鎂離子濃度為1~2mM。
使用范圍：
用于DNA的高保真擴增，如基因表達克隆、基因定點突變、細胞內基因點突變的分析（SNP）和末端補平等。
質量控制：
經檢測無外源核酸酶活性；SDS-PAGE檢測純度高于95%；PCR檢測無外源DNA殘留。經實驗證實，本公司以?? λDNA為模板，可有效擴增10 kb以下的DN**段，以人DNA為模板，成功擴增出3.6 kb DN**段。超過此擴增長度不能保證。