快速雜交儀采用獨創的導流雜交法設計，不僅大大增加了核酸分子的擴散率和局部反應濃度，顯著提高了核酸雜交效率，而且可以在同一膜上同時檢測多個樣本或進行同一標本內多種基因序列基因的分析，亦適於單個鹼基突變的檢測分析。凱普DNA hybriMaxR 快速雜交儀具有操作簡便、快速、經濟等特徵。它不但可適用用於科研機構、高等院校、醫院的科研、教學以及臨床診斷，亦可以用於邊遠地區以及流行病疫區病原體的大量篩選檢測、司法指紋印跡鑒定等等。
核酸(DNA)快速檢測法簡介
譚榮安
(美國專利號 5741647、6020187)
核酸(DNA)是生物之本，其中的遺傳基因為決定生物之類別及其生存的機能的不可缺者。所以如果我們能知道他們的詳細順序及結構，我們便不但能決定生物的類別，還可以知道其生態與健康。為此，核酸的檢測已成為各種生物以致診斷人類疾病的適用方法。
由於DNA遺傳基因多以雙鏈互補的結構存在，因此測定其中一條(單鏈)的順序便能完全了解其中詳細的遺傳資料。同時也由於其雙鏈的特有互補結構，以利用其中任何一條單鏈的特別順序作為探針，在蕓蕓眾多不同的DNA分子中帶出其特有的與此單鏈有互補順序的基因一從而找出其存在與否,甚至驗查其順序是否有突變。這種測試方法名為DNA雜交法。
DNA順序的測定，DNA微型晶片以及一般的基因研究工作， DNA雜交法可以說是必經的步
驟?？墒且话愕碾s交方法不但用料多也非常費時。以DNA微型晶片為例，通常都要數小時
才能完成。本發明“導流雜交”所需不過幾分鐘，用料也只以毫升計，省時省料，又不必用
上貴重儀器，應可推廣。
以下是簡單程序（整個過程只需要幾分鐘）
1. 先把探針固定在“膜”上(可先配制備用)；
2.所要經測試的樣品應先經過PCR擴增，加熱變性，使其變性成單鏈；
3. 放進雜交器上的“膜”上；當樣品流入膜內雜交只需1-2分鐘。
4.清洗除去不同順序的DNA；
顯影後便可觀看結果。