免疫學技術服務
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酶聯免疫（ELISA）技術服務
???? 1971年Engvall和Perlmann發表了酶聯免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標抗體技術發展成液體標本中微量物質的測定方法。這一方法的基本 原理是：①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性， 又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體 上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，最后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物， 產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應效果，從而使測定方法達 到很高的敏感度。
?　本司提供各種種屬的二種系列ELISA試劑盒（分裝和研卉生物自主品牌）
分裝試劑盒：

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??? 1）血清（血漿）樣本：取全血加入促凝管（抗凝管），2500轉離心20分鐘左右，收集上清，液氮或者-80℃冰箱保存；

??? 2）尿液樣本：樣本2500轉離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液參照此實行；

3）細胞樣本：檢測分泌性的成份時，樣本2500轉離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；檢測細胞內的成份時，用PBS稀釋細胞懸液，通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份，2500轉離心20分鐘左右，收集上清同上；

4）組織樣本：切割標本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存備用