動物品種

SD大鼠

動物性別

雌性

動物周齡

2-3月齡性成熟未交配

造模方法

模型建立：適應性飼養(yǎng)7天，模型對照與模型給藥組大鼠股部皮下注射己烯雌酚，連續(xù)10天，每天注射一次。第1天和第10天注射0.8 mg/每只，第2-9天注射0.4 mg/每只；正常對照組以同樣方式注射等體積生理鹽水。第10天末次給藥1 h后，模型組大鼠腹腔注射宮縮素 2 U/只。

成模鑒定

a.  實驗第10天，當大鼠注射宮縮素后，放入空的飼養(yǎng)箱中，觀察30 min內(nèi)大鼠因子宮強烈收縮致痛經(jīng)而產(chǎn)生扭體現(xiàn)象的潛伏期及30 min內(nèi)的扭體次數(shù)，潛伏期超過30 min的按照30 min計。若模型組大鼠扭體發(fā)生的潛伏期較正常對照組延長、30min內(nèi)的扭體反應次數(shù)和扭體動物數(shù)明顯高于正常對照組，表明成功構建了實驗性痛經(jīng)動物造模。

扭體反應：以大鼠腹部收縮內(nèi)凹，臀部與一側肢體內(nèi)旋，軀干與后肢伸展為子宮強烈收縮（痛經(jīng)）的指標。

造模周期

3周

后續(xù)檢測指標建議

a.  稱量卵巢與子宮的濕重，并計算臟體比：臟體比=臟器濕重（g）/大鼠體重（g）×100%；

b.  病理檢測：將卵巢與一半子宮固定于4%多聚甲醛中，用于HE染色；

c.  將另一半子宮稱重，加入9倍子宮重量的生理鹽水置于冰上勻漿，留取勻漿上清，ELISA檢測勻漿上清中前列腺素F2α（PGF2α）、前列腺素E2（PGE2）、一氧化氮合成酶（NOS）的含量，計算PGF2α/PGE2比值；

d.  取大鼠血清，ELISA檢測血清中5-HT、β-內(nèi)啡肽（β-EP）、6-酮前列腺素F1α（6-keto-PGF1α）水平。

備注