2D/DIGE定量蛋白質組學技術
產品名稱： 2D/DIGE定量蛋白質組學技術
英文名稱： Protein identification
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2D：雙向凝膠電泳是唯一能同時將上千種蛋白質分離和展示的方法，在蛋白質組學中發揮著重要作用。 DIGE：熒光差異雙向凝膠電泳是一種在2D電泳之前標記蛋白質樣本的方法，可以對樣本間蛋白質豐度的差異進行精確分析。
實驗流程
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*?包括蛋白質定量、至少一次雙向凝膠電泳實驗，對樣本質量判斷及實驗條件優化。
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應用方向
經典方法、應用范圍廣、適用于各類材料。
數據分析
技術優勢
??無需昂貴的同位素標簽做內部標準，實驗耗費低；
??對樣本的操作少，從而使其最接近原始狀態；
??不受樣品條件的限制，克服標記定量技術在對多個樣本進行分析方面的缺陷；
??對實驗操作穩定性、重復性要求高，要求至少做三次生物重復。
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參考文獻
1.
Changes in the mitochondrial protein profile due to ROS eruption during ageing of elm (Ulmus pumila L.) seeds. Plant Physiol Biochem. 2017.
2D-榆樹種子線粒體蛋白質組-生長發育【客戶文獻】
2.
Identification of Winter-Responsive Proteins in Bread Wheat Using Proteomics Analysis and Virus-Induced Gene Silencing. Mol Cell Proteomics. 2016.
2D-小麥葉片-抗旱脅迫【客戶文獻】